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QSD9947 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"尼得立斯" 尿袋 (滅菌) | 英文品名: "Needleless" urine bag (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003171號 | 有效日期: 2022/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 抽痰管附痰液收集盒 (滅菌) | 英文品名: "Needleless" Tracheobronchial suction catheter with Sputum Collector (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003172號 | 有效日期: 2022/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 一次性使用吸痰包 (滅菌) | 英文品名: "Needleless" Single Use Suction Catheter and Kits (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003226號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管及病患檢查用手套之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 一次性使用吸痰包 (滅菌) | 英文品名: "Needleless" Single Use Suction Catheter and Kits (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003226號 | 有效日期: 20220926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管及病患檢查用手套之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 尿袋 (滅菌) | 英文品名: "Needleless" urine bag (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003171號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 抽痰管附痰液收集盒 (滅菌) | 英文品名: "Needleless" Tracheobronchial suction catheter with Sputum Collector (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003172號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 尿袋 (滅菌)英文品名: "Needleless" urine bag (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003171號 | 有效日期: 2022/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 抽痰管附痰液收集盒 (滅菌)英文品名: "Needleless" Tracheobronchial suction catheter with Sputum Collector (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003172號 | 有效日期: 2022/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 一次性使用吸痰包 (滅菌)英文品名: "Needleless" Single Use Suction Catheter and Kits (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003226號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管及病患檢查用手套之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 一次性使用吸痰包 (滅菌)英文品名: "Needleless" Single Use Suction Catheter and Kits (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003226號 | 有效日期: 20220926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管及病患檢查用手套之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 尿袋 (滅菌)英文品名: "Needleless" urine bag (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003171號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯" 抽痰管附痰液收集盒 (滅菌)英文品名: "Needleless" Tracheobronchial suction catheter with Sputum Collector (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003172號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |