R R Oropharyngeal airway Non sterile @ 政府開放資料
R R Oropharyngeal airway Non sterile - 搜尋結果總共有 118 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
Oropharyngeal Airway(Sterile) | 許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal Airway(Sterile) | 許可編號: QMS0791 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-01-18 | 製造廠名稱: 貝斯美德股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路116巷5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal airway and Accessory(Sterile) | 許可編號: QMS0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路五段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal airway(Sterile) | 許可編號: QMS0679 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal airway(Sterile) | 許可編號: QMS0736 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 新廣業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市神岡區中山路312號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌） | 英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"利品維" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020142號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明醫”口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “T-cup” OROPHARYNGEAL AIRWAY (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005229號 | 有效日期: 2019/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 明醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: “Foremount”Oropharyngeal Airway(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005232號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌) | 英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐普樂喉頭罩 (滅菌) | 英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”醫療用口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: “Foremount” medical oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001863號 | 有效日期: 2012/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尚倫" 口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: "HONGAN" OROPHARYNGEAL AIRWAY (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001762號 | 有效日期: 2022/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚倫醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅利"口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: "Achi"Oropharyngeal Airway(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004080號 | 有效日期: 2011/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豐全" 口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "FOR CARE" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000897號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 側邊式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100mm/110mm中導式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貝斯美德" 口咽氣道管(滅菌/未滅菌) | 英文品名: "BESMED" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000926號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達馨"口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: "DADSUN" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004605號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: "LILY" Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003357號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鉅慧"口咽氣道管(未滅菌) | 英文品名: "CHUHUI" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005317號 | 有效日期: 2019/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茵特斯克” 口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Intersurgical” oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008139號 | 有效日期: 2029/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Oropharyngeal Airway(Sterile)許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal Airway(Sterile)許可編號: QMS0791 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-01-18 | 製造廠名稱: 貝斯美德股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路116巷5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal airway and Accessory(Sterile)許可編號: QMS0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路五段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal airway(Sterile)許可編號: QMS0679 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Oropharyngeal airway(Sterile)許可編號: QMS0736 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 新廣業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市神岡區中山路312號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"利品維" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "Sleeping Well" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020142號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明醫”口咽氣道管 (滅菌)英文品名: “T-cup” OROPHARYNGEAL AIRWAY (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005229號 | 有效日期: 2019/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 明醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: “Foremount”Oropharyngeal Airway(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005232號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐普樂喉頭罩 (滅菌)英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”醫療用口咽氣道管(未滅菌)英文品名: “Foremount” medical oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001863號 | 有效日期: 2012/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尚倫" 口咽氣道管 (滅菌)英文品名: "HONGAN" OROPHARYNGEAL AIRWAY (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001762號 | 有效日期: 2022/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚倫醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅利"口咽氣道管(未滅菌)英文品名: "Achi"Oropharyngeal Airway(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004080號 | 有效日期: 2011/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豐全" 口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "FOR CARE" Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000897號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 側邊式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100mm/110mm中導式 AIR WAY: 40mm/50mm/60mm/70mm/80mm/90mm/100... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貝斯美德" 口咽氣道管(滅菌/未滅菌)英文品名: "BESMED" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000926號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達馨"口咽氣道管(未滅菌)英文品名: "DADSUN" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004605號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達馨股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 口咽氣道管(未滅菌)英文品名: "LILY" Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003357號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鉅慧"口咽氣道管(未滅菌)英文品名: "CHUHUI" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005317號 | 有效日期: 2019/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茵特斯克” 口咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Intersurgical” oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008139號 | 有效日期: 2029/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |