ROCHE DIAGNOSTICS LTD @ 政府開放資料
ROCHE DIAGNOSTICS LTD - 搜尋結果總共有 53 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號: 23932173 | 電話號碼: 02-21836688 | 臺北市中山區民權東路3段2號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
山喜多注射劑500毫克 | 英文品名: CellCept powder for concentrate for infusion 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY @ 全部藥品許可證資料集 |
容可曼針筒裝注射劑 2000 國際單位 | 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-H... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
山喜多注射劑500毫克 | 英文品名: CellCept powder for concentrate for infusion 500mg | 適應症: 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅氏全自動s 201系統 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" cobas s 201 system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005843號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化核酸粹取儀 (未滅菌) | 英文品名: Roche MagNa Pure LC Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005437號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏全自動快速核酸純化儀(瑞士廠)（未滅菌） | 英文品名: Roche MagNa Pure Compact Instrument （Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004972號 | 有效日期: 2021/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏高通量即時螢光定量PCR系統(瑞士廠) (未滅菌) | 英文品名: Roche LightCycler 480 Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004974號 | 有效日期: 2021/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" Cobas p Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012390號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏全自動尿液分析儀 1100系統 (未滅菌) | 英文品名: Roche Urisys 1100 Urine Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002245號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Urisys 1100 Urine Analyzer | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 臨床使用微量化學分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" MagNA Pure 96 Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010091號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏即時偵測PCR分析儀(未滅菌) | 英文品名: "Roche"COBAS TaqMan(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005950號 | 有效日期: 2022/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏分子診斷對接系統(未滅菌) | 英文品名: “Roche”Docking Station Short (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005953號 | 有效日期: 2017/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏"可霸斯即時PCR分析儀(未滅菌) | 英文品名: "Roche"cobas z 480 analyzer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010123號 | 有效日期: 2021/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 全自動即時定量聚合酶連鎖反應偵測儀 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" LightCycler 1.5 Instrument (LightCycler Inst. 1.5) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016592號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯萊特即時偵測PCR分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" cobas Liat analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018179號 | 有效日期: 2022/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 即時螢光定量PCR分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" LightCycler 96 Real-Time PCR Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017976號 | 有效日期: 2022/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化核酸粹取儀 (未滅菌) | 英文品名: Roche MagNa Pure LC Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005437號 | 有效日期: 20161214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯萊特即時偵測PCR分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" cobas Liat analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018179號 | 有效日期: 20220811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" Cobas p Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012390號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司統一編號: 23932173 | 電話號碼: 02-21836688 | 臺北市中山區民權東路3段2號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
山喜多注射劑500毫克英文品名: CellCept powder for concentrate for infusion 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY @ 全部藥品許可證資料集 |
容可曼針筒裝注射劑 2000 國際單位英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-H... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
山喜多注射劑500毫克英文品名: CellCept powder for concentrate for infusion 500mg | 適應症: 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅氏全自動s 201系統 (未滅菌)英文品名: "Roche" cobas s 201 system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005843號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化核酸粹取儀 (未滅菌)英文品名: Roche MagNa Pure LC Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005437號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏全自動快速核酸純化儀(瑞士廠)（未滅菌）英文品名: Roche MagNa Pure Compact Instrument （Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004972號 | 有效日期: 2021/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏高通量即時螢光定量PCR系統(瑞士廠) (未滅菌)英文品名: Roche LightCycler 480 Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004974號 | 有效日期: 2021/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)英文品名: "Roche" Cobas p Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012390號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏全自動尿液分析儀 1100系統 (未滅菌)英文品名: Roche Urisys 1100 Urine Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002245號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Urisys 1100 Urine Analyzer | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 臨床使用微量化學分析儀 (未滅菌)英文品名: "Roche" MagNA Pure 96 Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010091號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏即時偵測PCR分析儀(未滅菌)英文品名: "Roche"COBAS TaqMan(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005950號 | 有效日期: 2022/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏分子診斷對接系統(未滅菌)英文品名: “Roche”Docking Station Short (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005953號 | 有效日期: 2017/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏"可霸斯即時PCR分析儀(未滅菌)英文品名: "Roche"cobas z 480 analyzer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010123號 | 有效日期: 2021/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 全自動即時定量聚合酶連鎖反應偵測儀 (未滅菌)英文品名: "Roche" LightCycler 1.5 Instrument (LightCycler Inst. 1.5) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016592號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯萊特即時偵測PCR分析儀 (未滅菌)英文品名: "Roche" cobas Liat analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018179號 | 有效日期: 2022/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 即時螢光定量PCR分析儀 (未滅菌)英文品名: "Roche" LightCycler 96 Real-Time PCR Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017976號 | 有效日期: 2022/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化核酸粹取儀 (未滅菌)英文品名: Roche MagNa Pure LC Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005437號 | 有效日期: 20161214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯萊特即時偵測PCR分析儀 (未滅菌)英文品名: "Roche" cobas Liat analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018179號 | 有效日期: 20220811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)英文品名: "Roche" Cobas p Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012390號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |