S I M S SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICCI S R L @ 政府開放資料
S I M S SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICCI S R L - 搜尋結果總共有 89 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
次富爾可體松吉草酸 | 英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基黃體素醋酸鹽 | 英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安適諾寧 | 英文品名: AMCINONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMCINONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必德美酸三水合物 | 英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道感染、抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑 | 英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可"9氟-16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素吉草酸 | 英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
艾普樂索鹽酸鹽 | 英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
克敵比定 | 英文品名: TICLOPIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適用於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
布酚邁第 | 英文品名: BUFLOMEDIL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
健菲布酯 | 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
酪酸可洛貝他松 | 英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯9α氟-16α-甲基去氫羥腎上腺皮質素粉劑 D | 英文品名: XAMETHASONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸鈉去氧氫化可體松粉劑 | 英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM SUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑 | 英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯甲基去氧氫化可體松粉劑 | 英文品名: METHYLPREDNISALONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯屈磷酸二鈉 | 英文品名: Disodium Clodronate (Tetrahydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.I.M.S.-SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICCI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
半琥珀酸皮質醇 | 英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可"膚樂每爽 | 英文品名: FLUOROMETHOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副賢皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
去氰氣甲基氟氰氧可體松”施可” D | 英文品名: SOXIMETASONE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副賢皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安息香酸貝皮質醇 | 英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
次富爾可體松吉草酸英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基黃體素醋酸鹽英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安適諾寧英文品名: AMCINONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMCINONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必德美酸三水合物英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道感染、抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可" 異亞丙二氫6α羥9α氟氫化可體松粉劑英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可"9氟-16β甲基去氫羥化腎上腺皮質素吉草酸英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
艾普樂索鹽酸鹽英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
克敵比定英文品名: TICLOPIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適用於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
布酚邁第英文品名: BUFLOMEDIL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
健菲布酯英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
酪酸可洛貝他松英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯9α氟-16α-甲基去氫羥腎上腺皮質素粉劑 D英文品名: XAMETHASONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸鈉去氧氫化可體松粉劑英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM SUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可"6α、9α二氟11β、17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯甲基去氧氫化可體松粉劑英文品名: METHYLPREDNISALONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯屈磷酸二鈉英文品名: Disodium Clodronate (Tetrahydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.I.M.S.-SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICCI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
半琥珀酸皮質醇英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"施可"膚樂每爽英文品名: FLUOROMETHOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副賢皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
去氰氣甲基氟氰氧可體松”施可” D英文品名: SOXIMETASONE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副賢皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安息香酸貝皮質醇英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |