SANOFI SYNTHELABO FRANCE @ 政府開放資料
SANOFI SYNTHELABO FRANCE - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
心安定錠劑 | 英文品名: TILDIEM 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯百吉注射劑 | 英文品名: ASPEGIC INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
扎特膜衣錠２．５公絲 | 英文品名: XATRAL F.C.TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
富牙康雙氟牙齒塗佈凝膠 | 英文品名: GEL DENTAIRE FLUOCARIL BIFLUORE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防牙齒蛀齲 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE;;SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉膠囊 | 英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
心安定錠劑英文品名: TILDIEM 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯百吉注射劑英文品名: ASPEGIC INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
扎特膜衣錠２．５公絲英文品名: XATRAL F.C.TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
富牙康雙氟牙齒塗佈凝膠英文品名: GEL DENTAIRE FLUOCARIL BIFLUORE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防牙齒蛀齲 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE;;SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉膠囊英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC @ 全部藥品許可證資料集 |