阿斯百吉注射劑
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中文品名阿斯百吉注射劑的英文品名是ASPEGIC INJECTABLE, 許可證字號是衛署藥輸字第021528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/10/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE, 製造商名稱是SANOFI-SYNTHELABO FRANCE.

#阿斯百吉注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/23
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號02016917
通關簽審文件編號DHA00202152800
中文品名阿斯百吉注射劑
英文品名ASPEGIC INJECTABLE
適應症限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2006/12/21
用法用量限用於成人強烈疼痛與發燒：─成人：ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則：ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過3000MG。─老年人：ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則：ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過2000MG。
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第021528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/10/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/07/24

發證日期

1997/02/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016917

通關簽審文件編號

DHA00202152800

中文品名

阿斯百吉注射劑

英文品名

ASPEGIC INJECTABLE

適應症

限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE

申請商名稱

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

申請商統一編號

84310633

製造商名稱

SANOFI-SYNTHELABO FRANCE

製造廠廠址

174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

許可證持有者

異動日期

2006/12/21

用法用量

限用於成人強烈疼痛與發燒：─成人：ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則：ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過3000MG。─老年人：ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則：ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過2000MG。

包裝與國際條碼

小瓶

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台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 阿斯百吉注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014901號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2009/07/24
發證日期1986/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號02005120
通關簽審文件編號DHA00201490105
中文品名帝拔癲錠
英文品名DEPAKINE TABLETS
適應症癲癇
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROATE SODIUM
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014901號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005120
通關簽審文件編號: DHA00201490105
中文品名: 帝拔癲錠
英文品名: DEPAKINE TABLETS
適應症: 癲癇
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROATE SODIUM
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1988/06/27
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025608
中文品名愛滋墨漬試劑Ｉ
英文品名LAV BLOT I ACABAK
適應症墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1988/06/27
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025608
中文品名: 愛滋墨漬試劑Ｉ
英文品名: LAV BLOT I ACABAK
適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/08
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1985/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號13003057
通關簽審文件編號DHA00201374400
中文品名腹寧朗注射液
英文品名PRIMPERAN INJECTION
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第013744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1985/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003057
通關簽審文件編號: DHA00201374400
中文品名: 腹寧朗注射液
英文品名: PRIMPERAN INJECTION
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2009/07/24
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201595000
中文品名痛寧喜錠
英文品名PRINCI-B FORT
適應症神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BELLON (RHONE-POULENC RORER)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201595000
中文品名: 痛寧喜錠
英文品名: PRINCI-B FORT
適應症: 神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000366號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1993/02/17
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000036602
中文品名泛克隆Ａ型血液檢驗試劑
英文品名TRANSCLONE ANTI A
適應症測試Ａ型血液分型
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM AZIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000036602
中文品名: 泛克隆Ａ型血液檢驗試劑
英文品名: TRANSCLONE ANTI A
適應症: 測試Ａ型血液分型
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM AZIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1988/06/27
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025404
中文品名愛滋墨漬試劑Ⅱ
英文品名AV. BLOT II
適應症墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ２），確認用
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1988/06/27
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025404
中文品名: 愛滋墨漬試劑Ⅱ
英文品名: AV. BLOT II
適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ２），確認用
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1989/05/02
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028005
中文品名愛滋Ｉ/ＩＩ型混合抗體篩檢試劑
英文品名RAPID ELAVIA MIXT
適應症人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１－ＨＩＶ２
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1989/05/02
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028005
中文品名: 愛滋Ｉ/ＩＩ型混合抗體篩檢試劑
英文品名: RAPID ELAVIA MIXT
適應症: 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１－ＨＩＶ２
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1986/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02006649
通關簽審文件編號DHA00201551008
中文品名癒寧軟膏
英文品名EMBRYOGLOBINE CREAM
適應症腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN SERUM
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
製造廠廠址1 RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006649
通關簽審文件編號: DHA00201551008
中文品名: 癒寧軟膏
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM
適應症: 腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
製造廠廠址: 1 RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號02017441
通關簽審文件編號DHA00202152701
中文品名利你喉膠囊
英文品名RHINATHIOL CAPSULES
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI SYNTHELABO OTC
製造廠廠址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2007/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017441
通關簽審文件編號: DHA00202152701
中文品名: 利你喉膠囊
英文品名: RHINATHIOL CAPSULES
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC
製造廠廠址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2007/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/23
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2009/07/24
發證日期1989/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201728702
中文品名心安定錠劑
英文品名TILDIEM 60MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2004/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/23
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1989/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201728702
中文品名: 心安定錠劑
英文品名: TILDIEM 60MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址: 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2004/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1987/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201598200
中文品名鈣肝素注射劑
英文品名CALCIPARINE SUBCUTANEOUS
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝注射針筒;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN CALCIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱LABORATORIES CHOAY
製造廠廠址1, RUE DE I'ABBAYE NOTRE-DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201598200
中文品名: 鈣肝素注射劑
英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN CALCIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: LABORATORIES CHOAY
製造廠廠址: 1, RUE DE I'ABBAYE NOTRE-DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒;;安瓿

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015831號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/07/24
發證日期1987/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201583102
中文品名得安寧腸溶錠
英文品名DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201583102
中文品名: 得安寧腸溶錠
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第021577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202157700
中文品名助巴森錠５公絲
英文品名JUMEX TABLETS 5MG
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.
製造廠廠址H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2006/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202157700
中文品名: 助巴森錠５公絲
英文品名: JUMEX TABLETS 5MG
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.
製造廠廠址: H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2006/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1994/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號02002822
通關簽審文件編號DHA00202068906
中文品名凱鉀力寧散
英文品名KAYEXALATE POWDER
適應症高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1994/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002822
通關簽審文件編號: DHA00202068906
中文品名: 凱鉀力寧散
英文品名: KAYEXALATE POWDER
適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號02014113
通關簽審文件編號DHA00202085905
中文品名赫拍克注射液５０％
英文品名HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014113
通關簽審文件編號: DHA00202085905
中文品名: 赫拍克注射液５０％
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署菌疫輸字第000367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1993/02/17
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000036704
中文品名泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑
英文品名TRANSCLONE ANTI B
適應症Ｂ型血液型檢驗
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000036704
中文品名: 泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑
英文品名: TRANSCLONE ANTI B
適應症: Ｂ型血液型檢驗
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第015007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2009/07/24
發證日期1986/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02008955
通關簽審文件編號DHA00201500702
中文品名遏血錠
英文品名ADRENOXYL TABLETS
適應症止血劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/12
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008955
通關簽審文件編號: DHA00201500702
中文品名: 遏血錠
英文品名: ADRENOXYL TABLETS
適應症: 止血劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期2009/07/24
發證日期1993/08/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000037401
中文品名愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名GENELAVIA MIXT
適應症檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEGATIVE CONTROL SERUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/08/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000037401
中文品名: 愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名: GENELAVIA MIXT
適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯百吉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第015138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1986/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201513801
中文品名美寧黴素１０００公絲注射劑
英文品名MAGNIPEN INJECTION 1000MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201513801
中文品名: 美寧黴素１０００公絲注射劑
英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 阿斯百吉注射劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第003996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1998/02/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800399601
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號
英文品名FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK)
用途美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝盒裝;;管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第003996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1998/02/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800399601
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK)
用途: 美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 盒裝;;管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/28

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第002676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/12/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800267604
中文品名純豔口紅ＳＰＦ８　１８號
英文品名ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形、防止日晒
劑型(空)
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/12/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800267604
中文品名: 純豔口紅ＳＰＦ８　１８號
英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形、防止日晒
劑型: (空)
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第002674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800267400
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　２３號
英文品名ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形、防止日曬。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800267400
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　２３號
英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形、防止日曬。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第004032號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1998/02/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800403209
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號
英文品名FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK)
用途美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝盒裝;;管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第004032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1998/02/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800403209
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK)
用途: 美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 盒裝;;管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/28

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第002675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800267502
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　２０號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800267502
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　２０號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第002837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800283702
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　３號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800283702
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　３號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第002816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281607
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　８號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281607
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　８號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第002839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1996/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800283906
中文品名純豔口紅ＳＰＦ８　５號
英文品名ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1996/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800283906
中文品名: 純豔口紅ＳＰＦ８　５號
英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第003549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1997/09/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800354902
中文品名粉美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7
用途防晒、滋潤唇部。
劑型唇膏
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/22
許可證字號: 衛署粧輸字第003549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/09/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800354902
中文品名: 粉美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7
用途: 防晒、滋潤唇部。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/22

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1997/12/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800385305
中文品名水晶透明唇膏ＳＰＥ８－２號
英文品名ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK)
用途美化唇形，防止日晒。
劑型唇膏
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/22
許可證字號: 衛署粧輸字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/12/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800385305
中文品名: 水晶透明唇膏ＳＰＥ８－２號
英文品名: ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK)
用途: 美化唇形，防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/22

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第003312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS0800331205
中文品名清爽防曬粉底霜ＳＰＦ　１２　７，８號
英文品名TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION)
用途(空)
劑型霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第003312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0800331205
中文品名: 清爽防曬粉底霜ＳＰＦ　１２　７，８號
英文品名: TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION)
用途: (空)
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第002822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800282202
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800282202
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第002813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281301
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281301
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署粧輸字第002812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1996/05/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281202
中文品名純豔口紅ＳＰＦ８　６號
英文品名ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1996/05/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281202
中文品名: 純豔口紅ＳＰＦ８　６號
英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第002841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800284106
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　１號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800284106
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　１號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第002824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800282406
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－２號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK)
用途用途：美化唇型、防止日曬。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800282406
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－２號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK)
用途: 用途：美化唇型、防止日曬。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第002815號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281505
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號
英文品名FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281505
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號
英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第003552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1997/09/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800355204
中文品名粉美唇膏ＳＰＦ８　２號
英文品名ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2
用途防曬、滋潤唇部
劑型唇膏
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/22
許可證字號: 衛署粧輸字第003552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/09/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800355204
中文品名: 粉美唇膏ＳＰＦ８　２號
英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2
用途: 防曬、滋潤唇部
劑型: 唇膏
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/22

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧輸字第003171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/04/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800317105
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號
英文品名FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形，防止日曬
劑型(空)
包裝塑膠軟袋裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第003171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/04/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800317105
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形，防止日曬
劑型: (空)
包裝: 塑膠軟袋裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 阿斯百吉注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧輸字第002820號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800282001
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　９號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800282001
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　９號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

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# 84310633 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號84310633
公司名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
核准日期19940125
統一編號: 84310633
公司名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
核准日期: 19940125

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015831號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/07/24
發證日期1987/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201583102
中文品名得安寧腸溶錠
英文品名DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201583102
中文品名: 得安寧腸溶錠
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/12
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1988/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名慮適寧膠囊１０公絲
英文品名TRANXENE
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI SYNTHELABO SA
製造廠廠址CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1988/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 慮適寧膠囊１０公絲
英文品名: TRANXENE
適應症: 焦慮狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA
製造廠廠址: CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1986/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201496505
中文品名美寧黴素膜衣錠５００公絲
英文品名MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG
適應症葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201496505
中文品名: 美寧黴素膜衣錠５００公絲
英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG
適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2009/07/24
發證日期1986/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02008955
通關簽審文件編號DHA00201500702
中文品名遏血錠
英文品名ADRENOXYL TABLETS
適應症止血劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/12
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008955
通關簽審文件編號: DHA00201500702
中文品名: 遏血錠
英文品名: ADRENOXYL TABLETS
適應症: 止血劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號02014904
通關簽審文件編號DHA00202084507
中文品名赫拍克注射液７６％
英文品名HYPAQUE-76 INJECTION
適應症尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014904
通關簽審文件編號: DHA00202084507
中文品名: 赫拍克注射液７６％
英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION
適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址: NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020846號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號02014903
通關簽審文件編號DHA00202084609
中文品名赫拍克注射液６０％
英文品名HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
適應症尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020846號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014903
通關簽審文件編號: DHA00202084609
中文品名: 赫拍克注射液６０％
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址: NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號02014113
通關簽審文件編號DHA00202085905
中文品名赫拍克注射液５０％
英文品名HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014113
通關簽審文件編號: DHA00202085905
中文品名: 赫拍克注射液５０％
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 賽諾菲聖德拉堡 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021789號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202178902
中文品名適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞
英文品名SKELID 200MG TABLET
適應症成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021789號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202178902
中文品名: 適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞
英文品名: SKELID 200MG TABLET
適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 賽諾菲聖德拉堡 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1995/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號02018693
通關簽審文件編號DHA00202089002
中文品名安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML
適應症充血性心衰竭之短期療法。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMRINONE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02018693
通關簽審文件編號: DHA00202089002
中文品名: 安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML
適應症: 充血性心衰竭之短期療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMRINONE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址: BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 賽諾菲聖德拉堡 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020752號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/01/20
許可證種類原料藥
舊證字號02020334
通關簽審文件編號DHA00202075200
中文品名丹那諾
英文品名DANAZOL
適應症腦下腺前葉抑制劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱NYCOMED INC. FOR SANOFI PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址33 RIVERSIDE AVE.RENSSELAER ,NY1244,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020752號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/01/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02020334
通關簽審文件編號: DHA00202075200
中文品名: 丹那諾
英文品名: DANAZOL
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: NYCOMED INC. FOR SANOFI PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 33 RIVERSIDE AVE.RENSSELAER ,NY1244,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 賽諾菲聖德拉堡 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期2009/07/24
發證日期1993/08/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000037401
中文品名愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名GENELAVIA MIXT
適應症檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEGATIVE CONTROL SERUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/08/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000037401
中文品名: 愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名: GENELAVIA MIXT
適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 賽諾菲聖德拉堡 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/02/26
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/08/06
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000045909
中文品名愛克滋〝巴斯德〞愛滋病１/２型混合抗体篩檢試劑
英文品名ACCESS HIV 1/2
適應症化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中ＨＡＶ１及ＨＡＶ２抗體篩檢用。
劑型檢驗試劑
包裝ＴＥＳＴＳ？ＫＩＴ
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼ＴＥＳＴＳ？ＫＩＴ
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/02/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/08/06
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000045909
中文品名: 愛克滋〝巴斯德〞愛滋病１/２型混合抗体篩檢試劑
英文品名: ACCESS HIV 1/2
適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中ＨＡＶ１及ＨＡＶ２抗體篩檢用。
劑型: 檢驗試劑
包裝: ＴＥＳＴＳ？ＫＩＴ
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ＴＥＳＴＳ？ＫＩＴ
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慮適寧膠囊５公絲

英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA

@ 全部藥品許可證資料集

１３－乙基乙炔羥化雌烯酮

英文品名: NORGESTREL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORGESTREL | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

凝血/注射劑１００萬單位

英文品名: THROMBASE HOUDE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 出血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORIES HOUDE

@ 全部藥品許可證資料集

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

龍壽黴素１５０公絲膜衣錠（樂西瑟黴素）

英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＲＯＸＩＴＨＲＯＭＹＣＩＮ具感受性細菌所引起之各種中度感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROXITHROMYCIN | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

循能泰注射液

英文品名: TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

來適泄注射液

英文品名: LASIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

慮適寧膠囊５公絲

英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA

@ 全部藥品許可證資料集

１３－乙基乙炔羥化雌烯酮

英文品名: NORGESTREL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORGESTREL | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

凝血/注射劑１００萬單位

英文品名: THROMBASE HOUDE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 出血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORIES HOUDE

@ 全部藥品許可證資料集

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

龍壽黴素１５０公絲膜衣錠（樂西瑟黴素）

英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＲＯＸＩＴＨＲＯＭＹＣＩＮ具感受性細菌所引起之各種中度感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROXITHROMYCIN | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

循能泰注射液

英文品名: TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

來適泄注射液

英文品名: LASIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 賽諾菲聖德拉堡 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

84310633合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

與阿斯百吉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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