SANTEN OY @ 政府開放資料
SANTEN OY - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
得倍心注射劑５０公絲／公撮 | 英文品名: DOBUJECT 50MG/ML INFUSION CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY SANTEN OY. FOR BAYER SCHERING PHARMA OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮 | 英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮 | 英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升 | 英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升 | 英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
輔滴眼藥水 | 英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮華潤錠 | 英文品名: PUVALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、尋常性白斑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可眼藥水０．０６％ | 英文品名: OFTAN ECO 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECOTHIOPATE IODIDE;;CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可眼藥水０．２５％ | 英文品名: OFTAN ECO 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECOTHIOPATE IODIDE;;CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
保眼康眼藥水 | 英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可眼藥水０．１２５％ | 英文品名: OFRAN ECO 0.125% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECOTHIOPATE IODIDE;;CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
眼采眼藥水 | 英文品名: OFTAN ESEKARPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE;;PILOCARPINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
滴得寧眼藥水 | 英文品名: OFTAN DEXA-CHLORA | 許可證字號: 衛署藥輸字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
可得妊糖衣錠 | 英文品名: CLOMIFEN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
克經紊錠１０公絲 | 英文品名: MEGESTIN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性不正常月經出血（月經過多）月經過少症、續發性停經子宮內膜腺癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液２５公絲/公撮 | 英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液５０公絲/公撮 | 英文品名: MYOLAXIN 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
103年3月25日部授食字第1026012816號-1.無菌眼耳鼻用液劑 | 廠名: Santen Oy | 發文字號: 衛授食字第1061105419號 | 註銷日期: 106.9.1 | 代理商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
得倍心注射劑５０公絲／公撮英文品名: DOBUJECT 50MG/ML INFUSION CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY SANTEN OY. FOR BAYER SCHERING PHARMA OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
輔滴眼藥水英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮華潤錠英文品名: PUVALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、尋常性白斑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可眼藥水０．０６％英文品名: OFTAN ECO 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECOTHIOPATE IODIDE;;CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可眼藥水０．２５％英文品名: OFTAN ECO 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECOTHIOPATE IODIDE;;CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
保眼康眼藥水英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可眼藥水０．１２５％英文品名: OFRAN ECO 0.125% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECOTHIOPATE IODIDE;;CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
眼采眼藥水英文品名: OFTAN ESEKARPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE;;PILOCARPINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
滴得寧眼藥水英文品名: OFTAN DEXA-CHLORA | 許可證字號: 衛署藥輸字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
可得妊糖衣錠英文品名: CLOMIFEN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
克經紊錠１０公絲英文品名: MEGESTIN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性不正常月經出血（月經過多）月經過少症、續發性停經子宮內膜腺癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液２５公絲/公撮英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液５０公絲/公撮英文品名: MYOLAXIN 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
103年3月25日部授食字第1026012816號-1.無菌眼耳鼻用液劑廠名: Santen Oy | 發文字號: 衛授食字第1061105419號 | 註銷日期: 106.9.1 | 代理商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |