SCOPOLIA EXTRACT POWDER @ 政府開放資料

衛部藥輸字第027336號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder (Scopolia extract 10mg/ Corn starch 20 mg) | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028437號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets) | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder | 含量單位: MG

東莨菪浸膏１０％粉劑

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

東莨菪浸膏散

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

衛署藥輸字第024381號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (Scopolia extract 10mg + Corn starch 90mg) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第026073號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each gm (sachet) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (eq. to Scopolia Extract 10mg, Potato Starch 90mg) | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026327號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (JP Scopolia Extract 2.22mg, JP Potato Starch 20mg) | 含量單位: MG

〝金葫蘆〞黑藥丸

英文品名: HEKIOK OAN "JIN HWU RO" | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸絞痛、水土不合、吐瀉、痢疾、食傷 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SAUSSUREA;;EUGENIA POWDER;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASISSARUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX )... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

〝金葫蘆〞黑藥丸

英文品名: HEKIOK OAN "JIN HWU RO" | 適應症: 胃腸絞痛、水土不合、吐瀉、痢疾、食傷 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SAUSSUREA;;EUGENIA POWDER;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASISSARUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX )... | 申請商名稱: 治痛單股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

"第一" 胃樂吉顆粒

英文品名: MIRON G GRANULES "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;C... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

"回春堂"胃腸錠

英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、急、慢性胃腸卡他、胃痛、消化不良、胃灼熱、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

"仙台"胃腸消氣散

英文品名: STOMACH POWDER "Sentai" | 許可證字號: 衛署成製字第003392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、腹瀉、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"仙台"胃腸消氣散

英文品名: STOMACH POWDER "Sentai" | 適應症: 胃痛、腹痛、腹瀉、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"回春堂"胃腸錠

英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 適應症: 胃酸過多、急、慢性胃腸卡他、胃痛、消化不良、胃灼熱、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

妙達速胃腸藥錠

英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMI... | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMO... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃腸藥顆粒

英文品名: ICHOYAKU "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VERNASE;;VERNASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILI... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妙利散胃腸藥膜衣錠

英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃速樂Ｅ顆粒

英文品名: BISURON E GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃加答兒 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCELLASE;;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.