妙達速胃腸藥錠
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中文品名妙達速胃腸藥錠的英文品名是BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE, 許可證字號是衛署藥輸字第008586號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/05/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMO..., 製造商名稱是AMANO ENZYME INC..

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許可證字號衛署藥輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/28
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200858601
中文品名妙達速胃腸藥錠
英文品名BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第008586號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/05/28

發證日期

1981/05/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200858601

中文品名

妙達速胃腸藥錠

英文品名

BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE

適應症

胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)

申請商名稱

廣大貿易有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段249-1號4F

申請商統一編號

03566803

製造商名稱

AMANO ENZYME INC.

製造廠廠址

NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠公司地址

2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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妙達速胃腸藥錠的地址位於

台北巿忠孝東路三段249-1號4F

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全部藥品許可證資料集 資料集的 妙達速胃腸藥錠 相關資料

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@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007070
通關簽審文件編號DHA00201225200
中文品名妙乳命F-10散劑
英文品名BIODIASMIN F-10
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007070
通關簽審文件編號: DHA00201225200
中文品名: 妙乳命F-10散劑
英文品名: BIODIASMIN F-10
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007920號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200792005
中文品名妙乳命錠
英文品名BIODIASMIN TABLETS
適應症消化不良、係進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/11/28
發證日期: 1980/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200792005
中文品名: 妙乳命錠
英文品名: BIODIASMIN TABLETS
適應症: 消化不良、係進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/05/29
發證日期1980/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200718106
中文品名佳能舒止咳顆粒
英文品名GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1980/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200718106
中文品名: 佳能舒止咳顆粒
英文品名: GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723200
中文品名益舒百得持續性膠囊
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症預防狹心症之發作
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723200
中文品名: 益舒百得持續性膠囊
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/24
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200709207
中文品名欣妙達速錠
英文品名NEW BIODIAS S
適應症消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1980/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200709207
中文品名: 欣妙達速錠
英文品名: NEW BIODIAS S
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/15
發證日期1983/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201152106
中文品名維他命E軟膠囊100國際單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/15
發證日期: 1983/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201152106
中文品名: 維他命E軟膠囊100國際單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195704
中文品名維他命E軟膠囊400單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195704
中文品名: 維他命E軟膠囊400單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007069
通關簽審文件編號DHA00201225302
中文品名妙乳命F-2
英文品名BIODIASMIN F-2
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007069
通關簽審文件編號: DHA00201225302
中文品名: 妙乳命F-2
英文品名: BIODIASMIN F-2
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 妙達速胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195602
中文品名維他命E軟膠囊200單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195602
中文品名: 維他命E軟膠囊200單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007070
通關簽審文件編號DHA00201225200
中文品名妙乳命F-10散劑
英文品名BIODIASMIN F-10
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007070
通關簽審文件編號: DHA00201225200
中文品名: 妙乳命F-10散劑
英文品名: BIODIASMIN F-10
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012253號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1995/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號13007069
通關簽審文件編號DHA00201225302
中文品名妙乳命F-2
英文品名BIODIASMIN F-2
適應症腸內異常醱酵、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1995/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007069
通關簽審文件編號: DHA00201225302
中文品名: 妙乳命F-2
英文品名: BIODIASMIN F-2
適應症: 腸內異常醱酵、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/05/29
發證日期1980/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200718106
中文品名佳能舒止咳顆粒
英文品名GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1980/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200718106
中文品名: 佳能舒止咳顆粒
英文品名: GANON S COUGH MEDICINE GRANULAR "AMANO"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYPHYLLINE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007920號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/28
發證日期1980/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200792005
中文品名妙乳命錠
英文品名BIODIASMIN TABLETS
適應症消化不良、係進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007920號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/11/28
發證日期: 1980/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200792005
中文品名: 妙乳命錠
英文品名: BIODIASMIN TABLETS
適應症: 消化不良、係進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195602
中文品名維他命E軟膠囊200單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195602
中文品名: 維他命E軟膠囊200單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "VITARINE"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201195704
中文品名維他命E軟膠囊400單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201195704
中文品名: 維他命E軟膠囊400單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400I.U. "VITARINE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/04/24
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200709207
中文品名欣妙達速錠
英文品名NEW BIODIAS S
適應症消化不良、促進消化
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1980/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200709207
中文品名: 欣妙達速錠
英文品名: NEW BIODIAS S
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: AMANO ENZYME INC.
製造廠廠址: NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03566803 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723200
中文品名益舒百得持續性膠囊
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症預防狹心症之發作
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱廣大貿易有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號03566803
製造商名稱THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723200
中文品名: 益舒百得持續性膠囊
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 40MG (SUSTAINED.RELEASE CAPS.)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 廣大貿易有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路三段249-1號4F
申請商統一編號: 03566803
製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.
製造廠廠址: CONDUIT AVE. SPRINGFIELD GARDENS NEW YORK 11413
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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機構代碼6201022500
機構名稱廣大貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路三段二四九之一號四樓
電話0227711866
開業狀態歇業
機構代碼: 6201022500
機構名稱: 廣大貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路三段二四九之一號四樓
電話: 0227711866
開業狀態: 歇業
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臺北市大安區忠孝東路3段247號5樓
林廣進03566803解散 (核准解散日期: 2020-11-02)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段247號5樓 | 負責人: 林廣進 | 統編: 03566803 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-02)

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利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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