SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE CRAIGAVON CO ARMAGH BT63 5UA UNITED KINGDOM @ 政府開放資料
SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE CRAIGAVON CO ARMAGH BT63 5UA UNITED KINGDOM - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
美維健膠囊 | 英文品名: BRAVIT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDO... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
補力旺能糖衣錠 | 英文品名: BRAVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉維特膠囊 | 英文品名: GIVITOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵及葉酸缺乏症、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIU... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澤維可膠囊100毫克 | 英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Miglustat | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利眠寧膠囊５公絲 | 英文品名: SUREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉維特膠囊 | 英文品名: GIVITOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵及葉酸缺乏症、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIU... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
加厲伏膠囊123毫克 | 英文品名: Galafold | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: migalastat hydrochloride | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
澤維可膠囊100毫克 | 英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠 | 英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠 | 英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠 | 英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠 | 英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 申請商名稱: 臺灣皮耶法柏股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美維健膠囊英文品名: BRAVIT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDO... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
補力旺能糖衣錠英文品名: BRAVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉維特膠囊英文品名: GIVITOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵及葉酸缺乏症、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIU... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澤維可膠囊100毫克英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Miglustat | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利眠寧膠囊５公絲英文品名: SUREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉維特膠囊英文品名: GIVITOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵及葉酸缺乏症、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIU... | 製造商名稱: GALEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
加厲伏膠囊123毫克英文品名: Galafold | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: migalastat hydrochloride | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
澤維可膠囊100毫克英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
輔癌癒15毫克膜衣錠英文品名: Mektovi 15 mg film-coated tablet | 適應症: 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Binimetini | 申請商名稱: 臺灣皮耶法柏股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |