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SF - 搜尋結果總共有 1390 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
胸腔引流管 | 英文品名: "TERUMO" SAFEED THORACIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003575號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＳ２０，ＳＦ－ＴＨＳ２４，ＳＦ－ＴＨＳ２８，ＳＦ－ＴＨＳ３２，ＳＦ－ＴＨＳ３６，ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＡ２０，ＳＦ－ＴＨＡ２４，ＳＦ－ＴＨＡ２８，ＳＦ－ＴＨＡ３２，Ｓ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胸腔引流管 | 英文品名: "TERUMO" SAFEED THORACIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003575號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＳ２０，ＳＦ－ＴＨＳ２４，ＳＦ－ＴＨＳ２８，ＳＦ－ＴＨＳ３２，ＳＦ－ＴＨＳ３６，ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＡ２０，ＳＦ－ＴＨＡ２４，ＳＦ－ＴＨＡ２８，ＳＦ－ＴＨＡ３２，Ｓ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
SF 型品管液 | 英文品名: SF- CHECK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012200號 | 有效日期: 2015/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF CHECK-L (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-N (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-H (4.6MLx7/BOX)SF-CHECK SAMPLE 1 (1BTL/BOX)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
SF 型品管液 | 英文品名: SF- CHECK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012200號 | 有效日期: 20150902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF CHECK-L (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-N (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-H (4.6MLx7/BOX)SF-CHECK SAMPLE 1 (1BTL/BOX)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偕猷”顱骨板固定系統 | 英文品名: “Jeil” Speedy Flap Cranioplasty Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021265號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF-12F, SF-16F, SF-20F以下空白。註銷規格：SF-002、SF-006、SF-007及SF-100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全欣生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偕猷”顱骨板固定系統 | 英文品名: “Jeil” Speedy Flap Cranioplasty Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021265號 | 有效日期: 20200720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF-12F, SF-16F, SF-20F以下空白。註銷規格：SF-002、SF-006、SF-007及SF-100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全欣生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹腔引流管 | 英文品名: "TERUMO" SAFEED AD DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003574號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＡＤ１６４１，ＳＦ－ＡＤ２０４１，ＳＦ－ＡＤ２４４１，ＳＦ－ＡＤ２８４１，ＳＦ－ＡＤ３２４１，ＳＦ－ＡＤ３６４１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胸腔穿刺套管 | 英文品名: "TERUMO" SAFEED TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003576號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＣ１０２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１２２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１６２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２０４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２４４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２８４０Ｎ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹腔引流管 | 英文品名: "TERUMO" SAFEED AD DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003574號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＡＤ１６４１，ＳＦ－ＡＤ２０４１，ＳＦ－ＡＤ２４４１，ＳＦ－ＡＤ２８４１，ＳＦ－ＡＤ３２４１，ＳＦ－ＡＤ３６４１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胸腔穿刺套管 | 英文品名: "TERUMO" SAFEED TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003576號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＣ１０２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１２２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１６２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２０４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２４４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２８４０Ｎ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"胃管 | 英文品名: "TERUMO"SAFEED STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011398號 | 有效日期: 2010/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*GT1010 SF*GT1610 SF*GT1210 SF*GT1810 SF*GT1410,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”餵食管 | 英文品名: “Terumo”SAFEED Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000185號 | 有效日期: 2028/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*FT0380,SF*FT0580,SF*FT0585,SF*FT0880,SF*FT0885以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”餵食管 | 英文品名: “Terumo”SAFEED Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000185號 | 有效日期: 20231120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*FT0380,SF*FT0580,SF*FT0585,SF*FT0880,SF*FT0885以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"胃管 | 英文品名: "TERUMO"SAFEED STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011398號 | 有效日期: 20100613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*GT1010 SF*GT1610 SF*GT1210 SF*GT1810 SF*GT1410,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”延長管 | 英文品名: “Terumo”SAFEED Extension Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000180號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.10.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：SF*ET3825、SF*ET2022L及SF*ET1020L2... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多補命注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: DOPMIN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加心臟血液輸出量及增強心收縮和脈博壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲服樂錠 | 英文品名: TEMPOROL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神運動型癲癇、顳葉癲癇大發作、混合型癲癇、三叉神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
明膽錠５００公絲 | 英文品名: CHOLE-CONTRAST TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛汝心１２０公絲膜衣錠 | 英文品名: VERPAMIL 120MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛伯樂錠０．５公絲 | 英文品名: ALPROX 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
胸腔引流管英文品名: "TERUMO" SAFEED THORACIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003575號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＳ２０，ＳＦ－ＴＨＳ２４，ＳＦ－ＴＨＳ２８，ＳＦ－ＴＨＳ３２，ＳＦ－ＴＨＳ３６，ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＡ２０，ＳＦ－ＴＨＡ２４，ＳＦ－ＴＨＡ２８，ＳＦ－ＴＨＡ３２，Ｓ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胸腔引流管英文品名: "TERUMO" SAFEED THORACIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003575號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＳ２０，ＳＦ－ＴＨＳ２４，ＳＦ－ＴＨＳ２８，ＳＦ－ＴＨＳ３２，ＳＦ－ＴＨＳ３６，ＳＦ－ＴＨＳ１６，ＳＦ－ＴＨＡ２０，ＳＦ－ＴＨＡ２４，ＳＦ－ＴＨＡ２８，ＳＦ－ＴＨＡ３２，Ｓ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
SF 型品管液英文品名: SF- CHECK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012200號 | 有效日期: 2015/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF CHECK-L (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-N (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-H (4.6MLx7/BOX)SF-CHECK SAMPLE 1 (1BTL/BOX)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
SF 型品管液英文品名: SF- CHECK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012200號 | 有效日期: 20150902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF CHECK-L (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-N (4.6MLx7/BOX)SF CHECK-H (4.6MLx7/BOX)SF-CHECK SAMPLE 1 (1BTL/BOX)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偕猷”顱骨板固定系統英文品名: “Jeil” Speedy Flap Cranioplasty Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021265號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF-12F, SF-16F, SF-20F以下空白。註銷規格：SF-002、SF-006、SF-007及SF-100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全欣生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偕猷”顱骨板固定系統英文品名: “Jeil” Speedy Flap Cranioplasty Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021265號 | 有效日期: 20200720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF-12F, SF-16F, SF-20F以下空白。註銷規格：SF-002、SF-006、SF-007及SF-100，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全欣生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹腔引流管英文品名: "TERUMO" SAFEED AD DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003574號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＡＤ１６４１，ＳＦ－ＡＤ２０４１，ＳＦ－ＡＤ２４４１，ＳＦ－ＡＤ２８４１，ＳＦ－ＡＤ３２４１，ＳＦ－ＡＤ３６４１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胸腔穿刺套管英文品名: "TERUMO" SAFEED TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003576號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＣ１０２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１２２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１６２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２０４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２４４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２８４０Ｎ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹腔引流管英文品名: "TERUMO" SAFEED AD DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003574號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＡＤ１６４１，ＳＦ－ＡＤ２０４１，ＳＦ－ＡＤ２４４１，ＳＦ－ＡＤ２８４１，ＳＦ－ＡＤ３２４１，ＳＦ－ＡＤ３６４１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胸腔穿刺套管英文品名: "TERUMO" SAFEED TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003576號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＦ－ＴＣ１０２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１２２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ１６２６Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２０４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２４４０Ｎ，ＳＦ－ＴＣ２８４０Ｎ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"胃管英文品名: "TERUMO"SAFEED STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011398號 | 有效日期: 2010/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*GT1010 SF*GT1610 SF*GT1210 SF*GT1810 SF*GT1410,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”餵食管英文品名: “Terumo”SAFEED Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000185號 | 有效日期: 2028/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*FT0380,SF*FT0580,SF*FT0585,SF*FT0880,SF*FT0885以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”餵食管英文品名: “Terumo”SAFEED Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000185號 | 有效日期: 20231120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*FT0380,SF*FT0580,SF*FT0585,SF*FT0880,SF*FT0885以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"胃管英文品名: "TERUMO"SAFEED STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011398號 | 有效日期: 20100613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SF*GT1010 SF*GT1610 SF*GT1210 SF*GT1810 SF*GT1410,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”延長管英文品名: “Terumo”SAFEED Extension Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000180號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.10.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：SF*ET3825、SF*ET2022L及SF*ET1020L2... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多補命注射液１０公絲/公撮英文品名: DOPMIN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加心臟血液輸出量及增強心收縮和脈博壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲服樂錠英文品名: TEMPOROL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神運動型癲癇、顳葉癲癇大發作、混合型癲癇、三叉神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
明膽錠５００公絲英文品名: CHOLE-CONTRAST TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛汝心１２０公絲膜衣錠英文品名: VERPAMIL 120MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛伯樂錠０．５公絲英文品名: ALPROX 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |