SMB TECHNOLOGY S A @ 政府開放資料
SMB TECHNOLOGY S A - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
昇恆煬國際股份有限公司 | 統一編號: 42894641 | 電話號碼: 04-25580566 | 臺中市后里區公館里安眉路82之130號 @ 出進口廠商登記資料 |
善寧持續性藥效膠囊２００公絲 | 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬諾克膠囊２００公絲 | 英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１８０公絲 | 英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１２０公絲 | 英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊400公絲 | 英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾得好骨質1000咀嚼錠 | 英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾得好骨質1000咀嚼錠 | 英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 精金生技有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊２００公絲 | 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊400公絲 | 英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
芬諾克膠囊２００公絲 | 英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１８０公絲 | 英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１２０公絲 | 英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
昇恆煬國際股份有限公司統一編號: 42894641 | 電話號碼: 04-25580566 | 臺中市后里區公館里安眉路82之130號 @ 出進口廠商登記資料 |
善寧持續性藥效膠囊２００公絲英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬諾克膠囊２００公絲英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１８０公絲英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１２０公絲英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊400公絲英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾得好骨質1000咀嚼錠英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾得好骨質1000咀嚼錠英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病，牙齒損壞及骨質疏鬆病。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 精金生技有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊２００公絲英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊400公絲英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
芬諾克膠囊２００公絲英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１８０公絲英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊１２０公絲英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |