太田胃腸錠
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中文品名太田胃腸錠的英文品名是OHTA'S ISAN A TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第024716號, 有效日期是2027/10/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;B..., 製造商名稱是OHTA'S ISAN CO. LTD..

#太田胃腸錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第024716號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/08

發證日期

2007/10/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202471603

中文品名

太田胃腸錠

英文品名

OHTA'S ISAN A TABLET

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL

申請商名稱

幼祥實業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區新東街15巷13號

申請商統一編號

20854552

製造商名稱

OHTA'S ISAN CO. LTD.

製造廠廠址

957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/12/07

用法用量

一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

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台北市松山區新東街15巷13號

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出進口廠商登記資料 資料集的 太田胃腸錠 相關資料

@ 太田胃腸錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號20854552
原始登記日期19810409
核發日期20221228
廠商中文名稱幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼02-27659313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 20854552
原始登記日期: 19810409
核發日期: 20221228
廠商中文名稱: 幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 02-27659313
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 太田胃腸錠 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 太田胃腸錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/13
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/05/20
發證日期1991/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630907
中文品名柯尼達王冠衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/13
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/05/20
發證日期: 1991/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600630907
中文品名: 柯尼達王冠衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃腸錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960913
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960520
發證日期19910520
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630907
中文品名柯尼達王冠衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960913
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960520
發證日期: 19910520
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600630907
中文品名: 柯尼達王冠衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃腸錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/13
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/05/22
發證日期1991/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600631400
中文品名柯尼達沙龍衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/13
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/05/22
發證日期: 1991/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600631400
中文品名: 柯尼達沙龍衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃腸錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960913
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960522
發證日期19910522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600631400
中文品名柯尼達沙龍衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960913
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960522
發證日期: 19910522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600631400
中文品名: 柯尼達沙龍衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃腸錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212701
中文品名阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212701
中文品名: 阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃腸錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212701
中文品名阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200908
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212701
中文品名: 阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200908
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 太田胃腸錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由賦形劑變更
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795205
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 賦形劑變更
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795205
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/18
發證日期1993/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號02007962
通關簽審文件編號DHA00201975700
中文品名太田胃腸錠
英文品名DTABCETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/18
發證日期: 1993/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007962
通關簽審文件編號: DHA00201975700
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: DTABCETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200947609
中文品名安速維他糖衣錠
英文品名NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200947609
中文品名: 安速維他糖衣錠
英文品名: NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950302
中文品名安速能益糖衣錠
英文品名NEO OXORON E TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950302
中文品名: 安速能益糖衣錠
英文品名: NEO OXORON E TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360604
中文品名阿蘇雞眼貼布
英文品名DELCO CORN PLASTERS
適應症雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型硬膏劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360604
中文品名: 阿蘇雞眼貼布
英文品名: DELCO CORN PLASTERS
適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 太田胃腸錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由主成分變更
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796208
中文品名太田胃腸錠
英文品名D TABLETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796208
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: D TABLETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 太田胃腸錠 相關資料

@ 太田胃腸錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱幼祥實業股份有限公司
公司統一編號20854552
業者地址台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號A-120854552-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 幼祥實業股份有限公司
公司統一編號: 20854552
業者地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號: A-120854552-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 太田胃腸錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 太田胃腸錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,,,;;盒裝::,,,,

@ 太田胃腸錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,

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# 20854552 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20854552
原始登記日期19810409
核發日期20221228
廠商中文名稱幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼02-27659313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 20854552
原始登記日期: 19810409
核發日期: 20221228
廠商中文名稱: 幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 02-27659313
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 20854552 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱幼祥實業股份有限公司
公司統一編號20854552
業者地址台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號A-120854552-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 幼祥實業股份有限公司
公司統一編號: 20854552
業者地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號: A-120854552-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360604
中文品名阿蘇雞眼貼布
英文品名DELCO CORN PLASTERS
適應症雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型硬膏劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360604
中文品名: 阿蘇雞眼貼布
英文品名: DELCO CORN PLASTERS
適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200947609
中文品名安速維他糖衣錠
英文品名NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200947609
中文品名: 安速維他糖衣錠
英文品名: NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950302
中文品名安速能益糖衣錠
英文品名NEO OXORON E TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950302
中文品名: 安速能益糖衣錠
英文品名: NEO OXORON E TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由賦形劑變更
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795205
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 賦形劑變更
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795205
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由主成分變更
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796208
中文品名太田胃腸錠
英文品名D TABLETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796208
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: D TABLETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 幼祥實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,

# 幼祥實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201003032
機構名稱幼祥實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區新東街15巷13號
電話02-27659313
開業狀態開業
機構代碼: MD6201003032
機構名稱: 幼祥實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區新東街15巷13號
電話: 02-27659313
開業狀態: 開業

# 幼祥實業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱幼祥實業股份有限公司
藥商地址台北市松山區新東街15巷13號
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 幼祥實業股份有限公司
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阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集
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幼祥實業的黃頁資料

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幼祥實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓 | 電話: 02-2765-9313

名稱 幼祥實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區新東街15巷13號1樓
洪春平20854552核准設立

登記地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 20854552 | 核准設立

與太田胃腸錠同分類的全部藥品許可證資料集

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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