ST LOUIS MISSOURI 63147 @ 政府開放資料
ST LOUIS MISSOURI 63147 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
鹽酸諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE PURIFIED | 許可證字號: 衛署藥輸字第023845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: MALLINCKRODT, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醚（麻醉用） | 英文品名: ETHER (FOR ANESTHESIA) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入全身麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限麻醉醫師使用 | 主成分略述: ETHER | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
華康利造影劑注射液 | 英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
那曲酮 | 英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
華康利造影劑注射液 | 英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路 射線攝影術、血管心臟 射線檢法、動脈 光攝影法、選擇性的冠狀動脈光攝影法、指或趾靜脈支徑血管 射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局 部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥硫酸亞鐵 | 英文品名: FERROUS SULFATE DRIED "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
那曲酮 | 英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2027/10/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸哌甲酯 | 英文品名: Methylphenidate Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸及大腦興奮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納布芬 | 英文品名: Nalbuphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸哌甲酯 | 英文品名: Methylphenidate Hydrochloride | 適應症: 呼吸及大腦興奮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2024/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸納布芬 | 英文品名: Nalbuphine Hydrochloride | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2029/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE PURIFIED | 許可證字號: 衛署藥輸字第023845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: MALLINCKRODT, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓英文品名: NOSCAPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醚（麻醉用）英文品名: ETHER (FOR ANESTHESIA) "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入全身麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限麻醉醫師使用 | 主成分略述: ETHER | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
華康利造影劑注射液英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
那曲酮英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
華康利造影劑注射液英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路 射線攝影術、血管心臟 射線檢法、動脈 光攝影法、選擇性的冠狀動脈光攝影法、指或趾靜脈支徑血管 射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局 部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥硫酸亞鐵英文品名: FERROUS SULFATE DRIED "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集 |
那曲酮英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2027/10/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸哌甲酯英文品名: Methylphenidate Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸及大腦興奮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納布芬英文品名: Nalbuphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸哌甲酯英文品名: Methylphenidate Hydrochloride | 適應症: 呼吸及大腦興奮劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2024/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸納布芬英文品名: Nalbuphine Hydrochloride | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2029/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |