SYNTEC BONE SCREW @ 政府開放資料
SYNTEC BONE SCREW - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
"亞太醫療" 骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 20270716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"骨釘 | 英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金骨釘 | 英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更：... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金顏面骨釘骨板系統 | 英文品名: TITANIUM FACIAL BONE SCREW/PLATE SYSTEM "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000817號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"骨釘 | 英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金骨釘 | 英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 20230828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更：... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金顏面骨釘骨板系統 | 英文品名: TITANIUM FACIAL BONE SCREW/PLATE SYSTEM "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000817號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 骨釘英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 骨釘英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 20270716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"骨釘英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金骨釘英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更：... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金顏面骨釘骨板系統英文品名: TITANIUM FACIAL BONE SCREW/PLATE SYSTEM "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000817號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"骨釘英文品名: BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000728號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年2月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金骨釘英文品名: TITANIUM BONE SCREW "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000729號 | 有效日期: 20230828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：415025、415030、415035、415040、415045、415050、415055、415060、415065、415070,以下空白。新增規格及規格變更：... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金顏面骨釘骨板系統英文品名: TITANIUM FACIAL BONE SCREW/PLATE SYSTEM "SYNTEC" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000817號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |