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抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

弗洛瑞斯注射液

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

斯德律比注射液

英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

得甦幸注射劑

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

得甦幸注射劑

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

麥勒崔斯德注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

維克思丁注射液

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

舒喘寧吸入劑

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

邁多卡洛注射液

英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（如：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

"格雷" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Gray" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010030號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司

西澳德爾達（比視加）液

英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 | 有效日期: 1996/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... | 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

西澳德爾達（比視加）液

英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 | 有效日期: 19960912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... | 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司