TEVA PHARMACEUTICAL IND LTD @ 政府開放資料
TEVA PHARMACEUTICAL IND LTD - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯 | 英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑力定注射劑５０公絲 | 英文品名: CISPLATIN-TEVA INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑力定注射劑１０公絲 | 英文品名: CISPLATIN-TEVA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性睪丸瘤、卵巢瘤、膀胱瘤、前列腺骨和軟組織瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福泄得錠 | 英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福泄得注射液 | 英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴明樂錠２．５公絲 | 英文品名: PARILAC 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制乳汁分泌、激素分泌性腺瘤、月經不規則 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
命可勝注射液１公絲 | 英文品名: CRISTOVIN-1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅黴素懸濁用粉 | 英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑力定注射劑５０公絲英文品名: CISPLATIN-TEVA INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑力定注射劑１０公絲英文品名: CISPLATIN-TEVA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性睪丸瘤、卵巢瘤、膀胱瘤、前列腺骨和軟組織瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福泄得錠英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福泄得注射液英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴明樂錠２．５公絲英文品名: PARILAC 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制乳汁分泌、激素分泌性腺瘤、月經不規則 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
命可勝注射液１公絲英文品名: CRISTOVIN-1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅黴素懸濁用粉英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |