福泄得注射液
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中文品名福泄得注射液的英文品名是FUSID AMPOULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008145號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗, 有效日期是1986/01/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、水腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD..

#福泄得注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第008145號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期

1986/01/28

發證日期

1981/01/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200814507

中文品名

福泄得注射液

英文品名

FUSID AMPOULES

適應症

高血壓、水腫

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

福泄得注射液地圖 [ 導航 ]

福泄得注射液的地址位於

台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 福泄得注射液 相關資料

@ 福泄得注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格有
出口資格有
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 福泄得注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2011/09/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2011/09/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260919
發證日期20110919
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210527
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260919
發證日期: 20110919
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210527
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期2008/04/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 2008/04/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230423
發證日期20080423
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171215
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230423
發證日期: 20080423
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171215
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/01/19
發證日期2010/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/01/19
發證日期: 2010/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200119
發證日期20100119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20141125
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200119
發證日期: 20100119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20141125
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2014/12/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2014/12/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20141227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20141227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/12/10
發證日期2002/12/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/12/10
發證日期: 2002/12/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: QSD3508

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171210
發證日期20021210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171210
發證日期: 20021210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: QSD3508

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/17
發證日期2007/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/17
發證日期: 2007/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221217
發證日期20071217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221217
發證日期: 20071217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/05
發證日期2007/03/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 2007/03/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170305
發證日期20070305
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170305
發證日期: 20070305
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/31
發證日期2013/01/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/31
發證日期: 2013/01/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230131
發證日期20130131
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180925
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230131
發證日期: 20130131
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180925
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/08
發證日期2011/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/08
發證日期: 2011/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210730
註銷理由自請註銷
有效日期20210908
發證日期20110908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210730
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210908
發證日期: 20110908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210730
製造許可登錄編號: (空)

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期2018/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600336403
中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD10503
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 2018/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600336403
中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD10503

@ 福泄得注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230212
發證日期20180212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600336403
中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20210223
製造許可登錄編號QSD10503
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230212
發證日期: 20180212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600336403
中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20210223
製造許可登錄編號: QSD10503

全部藥品許可證資料集 資料集的 福泄得注射液 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 福泄得注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 福泄得注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉２３％
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉２３％
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 福泄得注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 福泄得注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福泄得注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 福泄得注射液 相關資料

@ 福泄得注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱春菖貿易有限公司
公司統一編號20833614
業者地址台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號B-120833614-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司
公司統一編號: 20833614
業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

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# 20833614 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格有
出口資格有
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格: 有
出口資格: 有

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉２３％
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉２３％
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20833614 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689308
中文品名“亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名“Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602689308
中文品名: “亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

# 20833614 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689502
中文品名“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管
英文品名“Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5130 泌尿導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602689502
中文品名: “亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管
英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5130 泌尿導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087
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# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/15
發證日期2006/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/15
發證日期: 2006/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161215
發證日期20061215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161215
發證日期: 20061215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180627
製造許可登錄編號: (空)
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腦部攝影導管

英文品名: "SURGIMED" CEREBRAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002280號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ，ＦＥＭＯＲＡＬ．〝ＳＩＤＥＷＩＮＤＥＲ〞，　ＦＥＭＯＲＡＬ？ＮＥＷＴＯＮＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＦＥＭＯＲＡＬ？ＨＥＡＤ？ＨＵＮＴＥＲ．〝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管用彈性引導線

英文品名: "SURGIMED" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002297號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹ　Ａ　ＡＮＤ　ＴＡ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｃ　ＡＮＤ　Ｔ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｊ　ＡＮＤ　ＴＪ，ＳＡＦＥＴＹ　ＡＳ　ＡＮＤ　ＴＡＳ　ＷＩＴＨ　１５ＣＭ　ＬＯＮＧ　ＳＯＦＴ　ＴＩＰ，ＳＡＦＥＴＹ　ＣＳ　Ａ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管

英文品名: "SURGIMED" CARDIAC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002298號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＪＵＤＫＩＮＳ，　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＬＥＦＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內臟攝影導管

英文品名: "SURGIMED" VISCERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002299號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＥＮＡＬ，ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ　ＡＮＤ　ＳＵＰＥＲＳＥＬＥＣＴＩＶＥ，ＡＤＲＥＮＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ，〝ＣＯＢＲＡ〞． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腦部攝影導管

英文品名: "SURGIMED" CEREBRAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002280號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ，ＦＥＭＯＲＡＬ．〝ＳＩＤＥＷＩＮＤＥＲ〞，　ＦＥＭＯＲＡＬ？ＮＥＷＴＯＮＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＦＥＭＯＲＡＬ？ＨＥＡＤ？ＨＵＮＴＥＲ．〝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管用彈性引導線

英文品名: "SURGIMED" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002297號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹ　Ａ　ＡＮＤ　ＴＡ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｃ　ＡＮＤ　Ｔ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｊ　ＡＮＤ　ＴＪ，ＳＡＦＥＴＹ　ＡＳ　ＡＮＤ　ＴＡＳ　ＷＩＴＨ　１５ＣＭ　ＬＯＮＧ　ＳＯＦＴ　ＴＩＰ，ＳＡＦＥＴＹ　ＣＳ　Ａ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管

英文品名: "SURGIMED" CARDIAC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002298號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＪＵＤＫＩＮＳ，　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＬＥＦＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內臟攝影導管

英文品名: "SURGIMED" VISCERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002299號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＥＮＡＬ，ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ　ＡＮＤ　ＳＵＰＥＲＳＥＬＥＣＴＩＶＥ，ＡＤＲＥＮＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ，〝ＣＯＢＲＡ〞． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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春菖貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3，5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱 春菖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6		莊惠婷20833614核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

與福泄得注射液同分類的全部藥品許可證資料集

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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