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平菩賜錠５公絲〝菲律賓廠〞

英文品名: PREPULSID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎） | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第009723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性支氣管炎、氣喘） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

血俾益膠囊５公絲

英文品名: SIBELIUM CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

羅舒咳膠囊５００公絲

英文品名: LOVISCOL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

善益多維他命糖漿

英文品名: MULTI-SANOSTOL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D3 HALIBUT LIVER OILS;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B2 (YEAST CONC.);;VITAMI... | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

莫吐能注射液

英文品名: MOTILIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

易蒙停膠囊

英文品名: IMODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/11 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥針

英文品名: HALDOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病，精神病狀態，嘔吐，噁心，攻擊性輿破壞性之行為障礙，舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥片

英文品名: HALDOL TABLETS "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狂燥病、幻覺、妄想、錯亂性活動過多症、精神分裂症、噁心、嘔吐、精神激動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安必妥液

英文品名: HALDOL DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病，精神病狀態，嘔吐，噁心，攻擊性輿破壞性之行為障礙，舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

雷必芬

英文品名: RAPIFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效性麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

硝酸愛梭柯那撮粉劑

英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

希塞菩

英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2001/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙，胃、食道回流症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

莫吐能栓劑３０公絲

英文品名: MOTILIUM SUPPOSITORIES 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

平菩腸懸浮液１公絲/公撮”楊森”　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: EPULSID SUSPENSION 1MG/ML "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

平菩賜錠５公絲

英文品名: PREPULSID TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2002/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

司敏樂口服懸浮液１公絲/公撮

英文品名: HISMANAL ORAL SUSPENSION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹及其他過敏症狀 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.