Tamsulosin Hydrochloride SPT @ 政府開放資料

Tamsulosin Hydrochloride SPT - 搜尋結果總共有 97 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

活路利淨持續性釋放膠囊０．２毫克	英文品名: HARNALIDGE 0.2MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. NISHINE PLANT. @ 全部藥品許可證資料集
活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克	英文品名: Harnalidge D tablets 0.2mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024403號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續釋放口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TOA Pharmaceuticals Co., Ltd., Nishihongo Plant @ 全部藥品許可證資料集
優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克	英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049342號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生" 易利淨持續釋放膠囊0.2毫克	英文品名: ELEGANT S.R. CAPSULES 0.2mg "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克	英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"強生" 易利淨持續釋放膠囊0.2毫克	英文品名: ELEGANT S.R. CAPSULES 0.2mg "JOHNSON" \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克	英文品名: Harnalidge D tablets 0.2mg \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續釋放口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
多適達膠囊0.5mg/0.4mg	英文品名: Duodart Capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DUTASTERIDE;;TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: CATALENT FRANCE BEINHEIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
多適達膠囊0.5mg/0.4mg	英文品名: Duodart Capsule \| 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DUTASTERIDE;;TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣神隆股份有限公司	地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 \| 類別: 原料藥廠 \| 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集
坦索羅欣"信東"	英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 @ 全部藥品許可證資料集
活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克	英文品名: Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
速流通持續釋放膠囊0.2毫克	英文品名: Tamsulosin S.R. Capsules 0.2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057206號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
衛部藥製字第060574號	成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: \| 成分代碼: 9200036710 \| 含量描述: Tamsulosin HCl \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
坦索羅欣"信東"	英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
速流通持續釋放膠囊0.2毫克	英文品名: Tamsulosin S.R. Capsules 0.2mg "CYH" \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克	英文品名: Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克	英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablet \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克	英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集
衛部藥輸字第028285號	成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 9200036710 \| 含量描述: (eq. to Tamsulosin.....0.367mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

台灣神隆股份有限公司

地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

坦索羅欣"信東"

@ 全部藥品許可證資料集

活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克

@ 全部藥品許可證資料集

速流通持續釋放膠囊0.2毫克

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥製字第060574號

成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200036710 | 含量描述: Tamsulosin HCl | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

坦索羅欣"信東"

@ 未註銷藥品許可證資料集

速流通持續釋放膠囊0.2毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

@ 未註銷藥品許可證資料集

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028285號

成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200036710 | 含量描述: (eq. to Tamsulosin.....0.367mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集