許可證字號衛部藥製字第060574號的成分名稱是TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是9200036710, 含量描述是Tamsulosin HCl, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060574號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | Tamsulosin HCl |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060574號 |
處方標示Each F.C. Tablet contains: |
成分名稱TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
成分代碼9200036710 |
含量描述Tamsulosin HCl |
含量0.4000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044296號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044296號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048637號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050168號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains： |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050168號 |
| 處方標示: Each Capsule Contains： |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024403號 |
| 處方標示 | Each tablet (200.0mg) contains： |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024403號 |
| 處方標示: Each tablet (200.0mg) contains： |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025413號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025413號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025423號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 |
| 處方標示: Each capsule contains: |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057206號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057206號 |
| 處方標示: Each capsule contains: |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046016號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046016號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200036710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/30 |
| 發證日期 | 2020/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106057402 |
| 中文品名 | 暢利淨持續性藥效膜衣錠0.4毫克 |
| 英文品名 | Tamlosin prolonged release tablets 0.4mg |
| 適應症 | 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/30 |
| 發證日期: 2020/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106057402 |
| 中文品名: 暢利淨持續性藥效膜衣錠0.4毫克 |
| 英文品名: Tamlosin prolonged release tablets 0.4mg |
| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/30 |
| 發證日期 | 2020/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106057402 |
| 中文品名 | 暢利淨持續性藥效膜衣錠0.4毫克 |
| 英文品名 | Tamlosin prolonged release tablets 0.4mg |
| 適應症 | 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/30 |
| 發證日期: 2020/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106057402 |
| 中文品名: 暢利淨持續性藥效膜衣錠0.4毫克 |
| 英文品名: Tamlosin prolonged release tablets 0.4mg |
| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝;;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060574號 |
| 中文品名 | 暢利淨持續性藥效膜衣錠0.4毫克 |
| 英文品名 | Tamlosin prolonged release tablets 0.4mg |
| 形狀 | 圓凸形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 黃色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | 9.5mm |
| 標註一 | SCP |
| 標註二 | 757 |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060574&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060574號 |
| 中文品名: 暢利淨持續性藥效膜衣錠0.4毫克 |
| 英文品名: Tamlosin prolonged release tablets 0.4mg |
| 形狀: 圓凸形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 黃色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: 9.5mm |
| 標註一: SCP |
| 標註二: 757 |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060574&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060574號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G04CA02 |
| 英文分類名稱 | tamsulosi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060574號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G04CA02 |
| 英文分類名稱: tamsulosi |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號 | 成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019239號成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第031577號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036879號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |