UCB PHARMA SA @ 政府開放資料

99年10月5日署授食字第0991103121號函：錠劑

廠名: UCB Pharma SA | 發文字號: 部授食字第1036069383號 | 註銷日期: 103.12.11 | 代理商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

蜜士朗吸入用液劑

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

得慮安膜衣錠２５公絲

英文品名: ATARAX 25MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

諾多必膜衣錠１２００毫克

英文品名: NOOTROPIL FILM-COATED TABLETS 1200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。２．皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

諾多必 內服溶液用顆粒劑 2400 公絲

英文品名: NOOTROPIL GRANULES FOR ORAL SOLUTION 2400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

諾多必膜衣錠８００公絲

英文品名: NOOTROPIL FILM-COATED TABLETS 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

優閒 膜衣錠２５０公絲

英文品名: KEPPRA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

優閒 膜衣錠５００毫克

英文品名: KEPPRA FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Monavri XR 500mg Extended Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克

英文品名: Monavri XR 750mg Extended Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/23

必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/23

必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/23

必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/23