UNITS 23 24 TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE TAFARNAUBACH TREDEGAR NP22 3AA U K @ 政府開放資料
UNITS 23 24 TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE TAFARNAUBACH TREDEGAR NP22 3AA U K - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
維泰凱20毫克/毫升口服溶液 | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊25毫克 | 英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊100毫克 | 英文品名: VITRAKVI 100mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液 | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊25毫克 | 英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊100毫克 | 英文品名: VITRAKVI 100mg capsule | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳瑞莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vandetani | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
佳瑞莎膜衣錠300毫克 | 英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vandetani | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠30毫克 | 英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠90毫克 | 英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠180毫克 | 英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠30毫克 | 英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠90毫克 | 英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠180毫克 | 英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳瑞莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vandetani | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊25毫克英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊100毫克英文品名: VITRAKVI 100mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊25毫克英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊100毫克英文品名: VITRAKVI 100mg capsule | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectini | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳瑞莎膜衣錠100毫克英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vandetani | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
佳瑞莎膜衣錠300毫克英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vandetani | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠30毫克英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠90毫克英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠180毫克英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠30毫克英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠90毫克英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌能畢 膜衣錠180毫克英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rigatini | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳瑞莎膜衣錠100毫克英文品名: CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌，並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vandetani | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |