VIA ISONZO 6 16147 GENOVA ITALY @ 政府開放資料
VIA ISONZO 6 16147 GENOVA ITALY - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
益快瞳點眼液 | 英文品名: EQUITON eye-dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
瞳適得點眼液劑2% | 英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第026002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
瞳適得點眼液劑2% | 英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麗克舒人工淚液點眼液 | 英文品名: LACRISOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚爽外用藥劑 | 英文品名: BRUMIXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚爽乳膏 | 英文品名: BRUMIXOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧錠 | 英文品名: BRUMETIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧錠 | 英文品名: BRUMETIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧注射液 | 英文品名: BRUMETIDINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE HCL | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚爽外用藥劑 | 英文品名: BRUMIXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧注射液 | 英文品名: BRUMETIDINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
麗克舒人工淚液點眼液 | 英文品名: LACRISOL EYE-DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益快瞳點眼液英文品名: EQUITON eye-dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
瞳適得點眼液劑2%英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第026002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
瞳適得點眼液劑2%英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麗克舒人工淚液點眼液英文品名: LACRISOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚爽外用藥劑英文品名: BRUMIXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚爽乳膏英文品名: BRUMIXOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧錠英文品名: BRUMETIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧錠英文品名: BRUMETIDINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧注射液英文品名: BRUMETIDINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE HCL | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚爽外用藥劑英文品名: BRUMIXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃寧注射液英文品名: BRUMETIDINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
麗克舒人工淚液點眼液英文品名: LACRISOL EYE-DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |