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VIA S LEONARDO 96 43122 PARMA ITALY - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。

克爾喘吸入劑250微公克	英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克爾喘吸入劑250微公克	英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose	英文品名: Trimbow \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.慢性阻塞性肺病(COPD)：用於重度以上呼氣氣流受阻（FEV1少於預測值之50%）及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人，在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效b... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS);;FORMOTEROL FU... \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose	英文品名: Trimbow \| 適應症: 1.慢性阻塞性肺病(COPD)：用於重度以上呼氣氣流受阻（FEV1少於預測值之50%）及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人，在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效b... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS);;FORMOTEROL FU... \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
108年7月18日衛授食字第1086002790號核准函：非無菌產品：錠劑(含散劑)(不含特定毒性及危害物質)、氣化噴霧劑(不含特定毒性及危害物質)	廠名: Chiesi Farmaceutici S.P.A. \| 發文字號: 衛授食字第1106036173號 \| 註銷日期: 111.5.23 \| 代理商: 吉富貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量	英文品名: Trimbow 200/6/12.5 micrograms pressuried inhalation, solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS);;FORMOTEROL FU... \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量	英文品名: Trimbow 200/6/12.5 micrograms pressuried inhalation, solutio \| 適應症: 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS);;FORMOTEROL FU... \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
貝科欣錠20毫克	英文品名: BREXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
凱適福氣管吸入懸液劑	英文品名: Curosurf Endotracheobronchial Suspensio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024768號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPIDIC FRACTION FROM PIG LUNG \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose	英文品名: Foster \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
肺舒坦定量吸入劑200/6 mcg/dose	英文品名: Foster 200/6 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose	英文品名: Foster NEXThaler 200/6 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
凱適福氣管吸入懸液劑	英文品名: Curosurf Endotracheobronchial Suspensio \| 適應症: 治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPIDIC FRACTION FROM PIG LUNG \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose	英文品名: Foster \| 適應症: 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鋁罐瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
肺舒坦定量吸入劑200/6 mcg/dose	英文品名: Foster 200/6 \| 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose	英文品名: Foster NEXThaler 200/6 \| 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 塑膠殼裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
貝科欣錠20毫克	英文品名: BREXIN TABLETS \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集

108年7月18日衛授食字第1086002790號核准函：非無菌產品：錠劑(含散劑)(不含特定毒性及危害物質)、氣化噴霧劑(不含特定毒性及危害物質)

廠名: Chiesi Farmaceutici S.P.A. | 發文字號: 衛授食字第1106036173號 | 註銷日期: 111.5.23 | 代理商: 吉富貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

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喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量

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喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量

英文品名: Trimbow 200/6/12.5 micrograms pressuried inhalation, solutio | 適應症: 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS);;FORMOTEROL FU... | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

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貝科欣錠20毫克

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凱適福氣管吸入懸液劑

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肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose

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肺舒坦定量吸入劑200/6 mcg/dose

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肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose

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凱適福氣管吸入懸液劑

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肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose

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肺舒坦定量吸入劑200/6 mcg/dose

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肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose

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貝科欣錠20毫克

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