WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE @ 政府開放資料
WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器 | 英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式) | 英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威立德經皮神經刺激器英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |