WILMINGTON DELAWARE @ 政府開放資料
WILMINGTON DELAWARE - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
特立得注射液 | 英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特立得注射液 | 英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液１６０公絲/公撮 | 英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞錠２０公絲 | 英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞持續錠 | 英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
益孚西林散 | 英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞１０公絲咀嚼錠 | 英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞５公絲咀嚼錠 | 英文品名: SORBITRATE 5MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞５公絲舌下錠 | 英文品名: SORBITRATE 5MG SUBLINGUAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞１０公絲錠劑 | 英文品名: SORBITRATE 10MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞５公絲錠劑 | 英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｘ－光軟片 | 英文品名: X-RAY FILM "DU PONT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000643號 | 有效日期: 1987/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲＯＮＥＸ ４，６，７， ＬＯ？ＤＯＳＥ．ＭＲＦ？３１，ＭＲＦ？３２，ＤＵＰＬＩＣＡＴＩＮＧ ＦＩＬＭ，ＳＵＢＴＲＡＣＴＩＯＮ ＦＩＬＭ，ＭＲＦ？４２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商杜邦遠東股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威保（器官保存液） | 英文品名: VIASPAN COLD STROAGE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006973號 | 有效日期: 2003/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腎臟、肝臟及胰臟移植時之保存液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法台化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威保（器官保存液） | 英文品名: VIASPAN COLD STROAGE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006973號 | 有效日期: 20030810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腎臟、肝臟及胰臟移植時之保存液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法台化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｘ－光軟片 | 英文品名: X-RAY FILM "DU PONT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000643號 | 有效日期: 19870616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲＯＮＥＸ ４，６，７， ＬＯ？ＤＯＳＥ．ＭＲＦ？３１，ＭＲＦ？３２，ＤＵＰＬＩＣＡＴＩＮＧ ＦＩＬＭ，ＳＵＢＴＲＡＣＴＩＯＮ ＦＩＬＭ，ＭＲＦ？４２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商杜邦遠東股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
CA淨膚無瑕調理精華液 步驟2 | 英文品名: ClearActiv Anti-Acne Serum Step 2 | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛趣科國際股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
CA淨膚無瑕抗痘凝膠 步驟4 | 英文品名: ClearActiv Spot Clearing Gel Step 4 | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛趣科國際股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
特立得注射液英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特立得注射液英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液１６０公絲/公撮英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞錠２０公絲英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞持續錠英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
益孚西林散英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞１０公絲咀嚼錠英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞５公絲咀嚼錠英文品名: SORBITRATE 5MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞５公絲舌下錠英文品名: SORBITRATE 5MG SUBLINGUAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞１０公絲錠劑英文品名: SORBITRATE 10MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞５公絲錠劑英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｘ－光軟片英文品名: X-RAY FILM "DU PONT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000643號 | 有效日期: 1987/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲＯＮＥＸ ４，６，７， ＬＯ？ＤＯＳＥ．ＭＲＦ？３１，ＭＲＦ？３２，ＤＵＰＬＩＣＡＴＩＮＧ ＦＩＬＭ，ＳＵＢＴＲＡＣＴＩＯＮ ＦＩＬＭ，ＭＲＦ？４２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商杜邦遠東股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威保（器官保存液）英文品名: VIASPAN COLD STROAGE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006973號 | 有效日期: 2003/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腎臟、肝臟及胰臟移植時之保存液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法台化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威保（器官保存液）英文品名: VIASPAN COLD STROAGE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006973號 | 有效日期: 20030810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腎臟、肝臟及胰臟移植時之保存液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法台化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｘ－光軟片英文品名: X-RAY FILM "DU PONT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000643號 | 有效日期: 19870616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲＯＮＥＸ ４，６，７， ＬＯ？ＤＯＳＥ．ＭＲＦ？３１，ＭＲＦ？３２，ＤＵＰＬＩＣＡＴＩＮＧ ＦＩＬＭ，ＳＵＢＴＲＡＣＴＩＯＮ ＦＩＬＭ，ＭＲＦ？４２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商杜邦遠東股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
CA淨膚無瑕調理精華液 步驟2英文品名: ClearActiv Anti-Acne Serum Step 2 | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛趣科國際股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
CA淨膚無瑕抗痘凝膠 步驟4英文品名: ClearActiv Spot Clearing Gel Step 4 | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛趣科國際股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |