fulvestrant @ 政府開放資料

fulvestrant - 搜尋結果總共有 61 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:— 先前未接受過內分泌治療,或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:— 先前未接受過內分泌治療,或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第060990號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第060592號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

台灣神隆股份有限公司

地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

霖揚生技製藥股份有限公司

地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

捷癌寧膜衣錠200毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

捷癌寧膜衣錠150毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

捷癌寧膜衣錠100毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

捷癌寧膜衣錠50毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

擊癌利200毫克膜衣錠

英文品名: KISQALI® 200mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與芳香環轉化酶抑制劑併用,可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,局部晚期或轉移性乳癌的男性或停經前/正在停經或停經後婦女之初始內分泌治療;或是與fulvestr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ribociclib succinate | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,或已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:— 先前未接受過內分泌治療,或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:— 先前未接受過內分泌治療,或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第060990號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第060592號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fulvestrant

代碼: L02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

台灣神隆股份有限公司

地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

霖揚生技製藥股份有限公司

地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

捷癌寧膜衣錠200毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

捷癌寧膜衣錠150毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

捷癌寧膜衣錠100毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

捷癌寧膜衣錠50毫克

英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌:併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 ),可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemacicli | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

擊癌利200毫克膜衣錠

英文品名: KISQALI® 200mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與芳香環轉化酶抑制劑併用,可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,局部晚期或轉移性乳癌的男性或停經前/正在停經或停經後婦女之初始內分泌治療;或是與fulvestr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ribociclib succinate | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,或已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋