全部藥品許可證資料集清單,第841頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 16801 - 16820  [第 841 頁]

康利定膠囊3公絲

英文品名: COMPENDIUM 3MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

複得補注射劑

英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/08 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/04 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

多保心注射液

英文品名: DOBUTREX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

鹽酸多那皮諾

英文品名: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿滋海默氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛署藥輸字第025343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

適壓諾錠 150 毫克

英文品名: Zydus Irbesartan Tablets USP 150 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINNEA SA

酒石酸唑匹淀

英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

安舒疼止痛速溶軟膠囊

英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACI... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

羅蘇伐他汀鈣

英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MELODY HEALTHCARE PVT.LTD.

伏立康唑

英文品名: Voriconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

醋酸鈣

英文品名: Calcium Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES INC.

壬二酸

英文品名: Azelaic acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第027606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尋常性痤瘡用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Siegfried Pharmachemikalien Minden GmbH

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

醋氯芬酸

英文品名: Aceclofenac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

妥奈泰

英文品名: Tolnaftate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Aarti Drugs Limited

"福元" 可靜錠5毫克

英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康利定膠囊3公絲

英文品名: COMPENDIUM 3MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

複得補注射劑

英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/08 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/04 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

多保心注射液

英文品名: DOBUTREX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

鹽酸多那皮諾

英文品名: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿滋海默氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛署藥輸字第025343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

適壓諾錠 150 毫克

英文品名: Zydus Irbesartan Tablets USP 150 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINNEA SA

酒石酸唑匹淀

英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

安舒疼止痛速溶軟膠囊

英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD

新每康G13%E輸注乳液

英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACI... | 製造商名稱: BAXTER S.A.

羅蘇伐他汀鈣

英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MELODY HEALTHCARE PVT.LTD.

伏立康唑

英文品名: Voriconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

醋酸鈣

英文品名: Calcium Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MACCO ORGANIQUES INC.

壬二酸

英文品名: Azelaic acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第027606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尋常性痤瘡用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Siegfried Pharmachemikalien Minden GmbH

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

醋氯芬酸

英文品名: Aceclofenac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

妥奈泰

英文品名: Tolnaftate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Aarti Drugs Limited

"福元" 可靜錠5毫克

英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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