全部藥品許可證資料集清單,第851頁

擬卻嗽錠

英文品名: NII KU SOU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

百利心錠１０公絲

英文品名: PERITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: 派德股份有限公司

有樂得膠囊”富生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 U

英文品名: ODINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、尿道灼熱感、膀胱鏡檢查、尿道插入治療時疼痛之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

風必克－５００膠囊

英文品名: HOBIT-500 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因急性或過敏性鼻炎所引起之症狀（如：打噴嚏、流鼻涕、鼻塞）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPI... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

維他命Ｂ１２注射液１ＭＧ/ＭＬ

英文品名: VITAMIN B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

二丁卡因軟膏

英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、火傷、潰傷、止痛、局部麻醉、耳鼻科粘膜麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

鹽酸利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE ATABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮收縮劑、產後子宮收縮不全、產後出血等婦人科領域之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

愛使多美保針１０公絲

英文品名: OESTRADIOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、月經異常、乳汁分泌不全、子宮發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

青黴素錠２５萬單位

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由青黴素感受性菌所引起之感染症、如肺炎、腦膜炎、淋病、梅毒、丹毒等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

愛－必賜康糖衣錠２５公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

綜合感冒膠囊

英文品名: COMPOUND COLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

婀閥好萌本佐注射液

英文品名: OVAHORMON BENZOATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由卵巢機能不健全所引起之各種障礙、子宮發育不全、月經痛、子宮內膜炎、更年期各種障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

蒙汝康恩須古布羅命注射液

英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;PROCAINE HCL;;EPINEPHRINE... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

葡萄糖注射液５０％

英文品名: GLUCOSE INJECTION 50% "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、病中、嘔吐、胃腸障礙、失去知覺時之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

力妃士他明注射液

英文品名: RE-HISTAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司