全部藥品許可證資料集清單,第940頁

紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN "CIPAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CIPAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

保爾佳命錠

英文品名: PERVINCAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦卒中（腦出血、腦血栓、腦塞栓）高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流障害之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES DAUSSE

檸檬酸苯杜魯沙克明

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L.

愛血邁度注射劑

英文品名: ACTIMIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 有效日期: 1985/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

１－鄰位氯苯－１－苯基－３－二甲胺基－１－丙醇

英文品名: CHLOPHEDIANOL "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L.

樂途達錠80毫克

英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

尼菲迪平

英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE GRANULATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低眼內壓 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

蔗糖賦形劑

英文品名: NON-PAREIL SEEDS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NONPAREIL SEEDS | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹鹽酸鹽

英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE SEEDS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症或帕金森氏症候群之治療或輔助治療 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

對位氯苯磺基丙/原料

英文品名: CHLORPROPAMIDE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第001389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant

甘露糖醇

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: CSR CHEMICALS LTD.

喜施錠（抗壞血酸）

英文品名: CISHU C TABLETS (ASCORBIC ACID) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

"杏輝"暈克錠

英文品名: INCALM TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

恩肚痢錠

英文品名: ENTOLY TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢疾、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

"濟生"施免潰瘍注射液（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生"施免潰瘍錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性糜爛胃炎及消化性潰瘍併發症所引起的大出血、食道炎、胃泌素瘤綜合病徵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

喜免潰錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司