全部藥品許可證資料集清單,第931頁

脂質靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPIDEM 10% INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN EGG-YOLK;;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: VIFOR SA

每索匹林

英文品名: TRIMETHOPRIM USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED.

甲磺酸多薩坐辛

英文品名: DOXAZOSIN MESYLATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第018030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

無水咖啡鹼

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

小兒用理研感冒顆粒

英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安樂舒軟膠囊５公絲

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE 5MG SAWAI | 許可證字號: 衛署藥輸字第018026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

脈益錠５０公絲

英文品名: CAPTOLONG TAB. 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓，腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或會發生不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"住友精化" 溴化纈草酸尿素

英文品名: BROMOVALERYLUREA | 許可證字號: 衛署藥輸字第018024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd Befu Work

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 退化性關節炎用藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED

得喜胃通60毫克緩釋膠囊

英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg

得喜胃通30毫克緩釋膠囊

英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg

易奇瑞250毫克膜衣錠

英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Exviera適用於與Viekirax、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段)，以治療成人慢性C型肝炎基因型1之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 製造商名稱: AbbVie Ireland NL B.V.

捷可衛錠 10毫克

英文品名: JAKAVI 10 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

水楊醯胺

英文品名: Salicylamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A.

鹽酸羥可酮

英文品名: Oxycodone HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、鎮咳藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.A.L.A.R.S. S.P.A.

縮蘋酸麥角新鹼

英文品名: Ergometrine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 慢性阻塞性肺病維持治療：適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療，或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療，而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人，以治療氣道阻塞。也適用... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Umeclidinium bromide (micronised);;Vilanterol trifenatate (micron... | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

鹽酸待布卡因

英文品名: Dibucaine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES SANVIN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.