全部藥品許可證資料集清單,第941頁

柔美濃縮洗液（乳酸）

英文品名: SOFT BEAUTY CONCENTRATE LIQUID (LACTIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第022462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性？炎、白帶、外陰搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"壽元" 利克痛注射液

英文品名: LICOTON INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人性神經痛、急慢性僂麻質斯、肋間神經痛、痛風、坐骨神經痛、婦人腰痛、後陣痛、關節痛、外傷性神經痛、肌肉痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

鈣元錠

英文品名: CALCIUM-A TABLETS "WADA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛀牙、骨齒之強化、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;THIAMINE THIOCYANATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYAN... | 製造商名稱: WADA CALCIUM PHARM. CO., LTD.

甘草浸膏

英文品名: LIQUORICE EXTRACT SOLID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/09/13 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: DONG WHA PHARM. IND. CO. LTD.

硫酸麻黃鹼粉劑

英文品名: L-EPHEDRINE SULPHATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 主成分變更;;安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- SULFATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

鹽酸麻黃鹼粉劑

英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1984/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

氨基非林粉劑

英文品名: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE ANHYDROUS, FINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

台德多種維生素軟膠囊

英文品名: LOHPREVIT MULTI-VITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: TAD PHARMAZEUTISCHES WERK GMBH.

爽立得膜衣錠１００公絲

英文品名: SATERITT TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、手術後喀痰喀出困難之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

愛妥心錠１０公絲

英文品名: HEARTCIN TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鈷胺維生素膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸假麻黃/

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL "GANE'S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: GANES CHEMICAL WORK.

脆莫遍０．１公克錠

英文品名: TRIMOPAN 0.1G TABLETS "FARMOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性尿路感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

寧司泰定

英文品名: NYSTATIN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫酸克耐黴素

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗華蘭氏陽性菌、陰性菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

維佳命

英文品名: VINCAMINE "ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901029 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 19851231 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血管循環障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

因蘇林－多倫多１００單位注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO U-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌引起的化膿性局部疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

抗黴速定陰道錠

英文品名: CANESTEN VAGINAL TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第002525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感染性陰道排物、念珠菌及滴蟲菌之黴菌所引起之陰道炎及對本劑有敏感性之細菌所引起之繼發感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: BAYER AG.