核研心交碘-123注射劑
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中文品名核研心交碘-123注射劑的英文品名是INER MIBG Injection, 許可證字號是衛部藥製字第R00037號, 有效日期是2029/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是(1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性心臟衰竭(Congestive Heart Failure)：藉由心臟與縱膈(Heart to Me..., 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是I-123 MIBG, 製造商名稱是國家原子能科技研究院核醫製藥中心.

許可證字號	衛部藥製字第R00037號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/04
發證日期	2019/09/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY051R0003701
中文品名	核研心交碘-123注射劑
英文品名	INER MIBG Injection
適應症	(1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性心臟衰竭(Congestive Heart Failure)：藉由心臟與縱膈(Heart to Mediastinum, H/M)放射性攝取比值，評估心肌交感神經功能。
劑型	注射液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	I-123 MIBG
申請商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號	02717206
製造商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/07
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第R00037號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/04

發證日期

2019/09/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY051R0003701

中文品名

核研心交碘-123注射劑

英文品名

INER MIBG Injection

適應症

(1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性心臟衰竭(Congestive Heart Failure)：藉由心臟與縱膈(Heart to Mediastinum, H/M)放射性攝取比值，評估心肌交感神經功能。

劑型

注射液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

I-123 MIBG

申請商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

申請商地址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

申請商統一編號

02717206

製造商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

製造廠廠址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/07

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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國家原子能科技研究院核醫製藥中心

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

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統一編號: 02717206

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"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 2021/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 20210330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

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高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE-131 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: C-13 UREA \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETIATIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

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國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

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核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/09/04
高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/07/18
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE-131 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/02/16
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2022/10/13
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/14
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/07/12
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2027/01/13
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2028/03/13
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: C-13 UREA \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2023/05/20
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2024/03/09
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETIATIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/08/23
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 金屬容器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/11/13
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鉛筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2020/10/04
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/05/26
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/10/12
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/09
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/12/23

核研心交碘-123注射劑

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

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維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司