“派斯曼”頭皮冷卻系統
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中文品名“派斯曼”頭皮冷卻系統的英文品名是“PAXMAN” Scalp Cooling System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033382號, 有效日期是2025/03/08, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是佳興安生技有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第033382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/08
發證日期2020/03/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603338200
中文品名“派斯曼”頭皮冷卻系統
英文品名“PAXMAN” Scalp Cooling System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4360 降低化療引起掉髮用之頭皮冷卻系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱佳興安生技有限公司
申請商地址臺中市北屯區興安路2段449號2樓
申請商統一編號53988899
製造商名稱Paxman Coolers Ltd
製造廠廠址International House, Penistone Road, Fenay Bridge, Huddersfield, HD8 0LE, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/03/26
製造許可登錄編號QSD9448

許可證字號

衛部醫器輸字第033382號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/08

發證日期

2020/03/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603338200

中文品名

“派斯曼”頭皮冷卻系統

英文品名

“PAXMAN” Scalp Cooling System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4360 降低化療引起掉髮用之頭皮冷卻系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

佳興安生技有限公司

申請商地址

臺中市北屯區興安路2段449號2樓

申請商統一編號

53988899

製造商名稱

Paxman Coolers Ltd

製造廠廠址

International House, Penistone Road, Fenay Bridge, Huddersfield, HD8 0LE, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2020/03/26

製造許可登錄編號

QSD9448

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臺中市北屯區興安路2段449號2樓

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佳興安生技有限公司

統一編號: 53988899 | 電話號碼: 04-22474238 | 臺中市北屯區仁和里崇德十路二段310巷65弄19號1樓

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“美因佩克特”縫線穿引器

英文品名: “Medical Impact” Agility Suture Passer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036127號 | 有效日期: 2027/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EH01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

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"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017848號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 2029/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 20240820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 20260217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“美因佩克特”克洛卡可關閉式套管系統

英文品名: “Medical Impact” CLOCAR II Closable Trocar System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036030號 | 有效日期: 2027/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“美因佩克特”可吸收性縫線縫合系統

英文品名: “Medical Impact” EZ-Close Port Site Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033824號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年9月3日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“派斯曼”頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” Scalp Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033382號 | 有效日期: 20250308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020484號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020484號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020484號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017848號 | 有效日期: 2022/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017848號 | 有效日期: 20220517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“美因佩克特”縫線穿引器

英文品名: “Medical Impact” Agility Suture Passer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036127號 | 有效日期: 2027/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EH01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017848號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 2029/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 20240820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 20260217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“美因佩克特”克洛卡可關閉式套管系統

英文品名: “Medical Impact” CLOCAR II Closable Trocar System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036030號 | 有效日期: 2027/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“美因佩克特”可吸收性縫線縫合系統

英文品名: “Medical Impact” EZ-Close Port Site Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033824號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年9月3日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“派斯曼”頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” Scalp Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033382號 | 有效日期: 20250308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020484號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020484號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020484號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017848號 | 有效日期: 2022/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017848號 | 有效日期: 20220517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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公司統一編號: 53988899 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區仁和里崇德十路二段310巷65弄19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-153988899-00000-8

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"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020484號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017848號 | 有效日期: 2022/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 2029/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳興安生技有限公司

統一編號: 53988899 | 電話號碼: 04-22474238 | 臺中市北屯區仁和里崇德十路二段310巷65弄19號1樓

@ 出進口廠商登記資料

"西莫口腔" 醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHEMOMOUTHPIECE" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020484號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世界醫療" 核醫攝取探頭 (未滅菌)

英文品名: "World of Medicine" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017848號 | 有效日期: 2022/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 2029/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“凱瑟翠絲”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Cathetrix”Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021535號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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根據名稱 佳興安生技 找到的相關資料

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“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 20260217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 20240820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈利斯”內視鏡用端口

英文品名: “NELIS” Endo Keeper | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028193號 | 有效日期: 20260217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“奈利斯”腹腔鏡用端口

英文品名: “NELIS” Glove Port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026478號 | 有效日期: 20240820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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根據地址 臺中市北屯區興安路2段449號2樓 找到的相關資料

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“派斯曼”頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” Scalp Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033382號 | 有效日期: 20250308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“派斯曼”頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” Scalp Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033382號 | 有效日期: 20250308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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“派斯曼”歐碧絲頭皮冷卻系統

英文品名: “PAXMAN” ORBIS SCALP COOLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029865號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳興安生技有限公司

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名稱 佳興安生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區仁和里崇德十路二段310巷65弄19號1樓
蔡永義53988899核准設立

登記地址: 臺中市北屯區仁和里崇德十路二段310巷65弄19號1樓 | 負責人: 蔡永義 | 統編: 53988899 | 核准設立

地址 臺中市北屯區興安路2段449號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區興安路二段449號6樓
范金山24584882核准設立

登記地址: 臺中市北屯區興安路二段449號6樓 | 負責人: 范金山 | 統編: 24584882 | 核准設立

與“派斯曼”頭皮冷卻系統同分類的醫療器材許可證資料集

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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