瑞迪釆膠囊100毫克
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中文品名瑞迪釆膠囊100毫克的英文品名是Redistra, 許可證字號是衛部藥輸字第027788號, 有效日期是2024/12/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之..., 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IMATINIB MESYLATE, 製造商名稱是DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII.

許可證字號	衛部藥輸字第027788號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/27
發證日期	2019/12/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202778800
中文品名	瑞迪釆膠囊100毫克
英文品名	Redistra
適應症	治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型	膠囊劑
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IMATINIB MESYLATE
申請商名稱	台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號	42992299
製造商名稱	DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. \| FTO-VII
製造廠廠址	PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2020/02/26
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027788號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/27

發證日期

2019/12/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202778800

中文品名

瑞迪釆膠囊100毫克

英文品名

Redistra

適應症

治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診為費城染色體陽生急性淋巴性色體陽生急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIPILI-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板的衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT (CD 117)陽生胃腸道基質瘤完全切除(complete gross reseetion)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。

劑型

膠囊劑

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IMATINIB MESYLATE

申請商名稱

台灣瑞迪博士有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)

申請商統一編號

42992299

製造商名稱

DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. | FTO-VII

製造廠廠址

PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/02/26

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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Motupalli Venkata Ramana	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Sameer Sudhakar Natu	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Sriharan Satheeshkumar	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Venkata Narasimham Mannam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299

Motupalli Venkata Ramana

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Sameer Sudhakar Natu

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Sriharan Satheeshkumar

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Venkata Narasimham Mannam

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台灣瑞迪博士有限公司

統一編號: 42992299 | 電話號碼: 02 87299690 | 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1

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解鐵瑞可溶錠500毫克	英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
解鐵瑞可溶錠125毫克	英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型（non-transfusion dependent）海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
愛瑞治膜衣錠500毫克	英文品名: ABIRATRED 500 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
瑞迪采膜衣錠400毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
派得健凍晶注射劑100毫克	英文品名: PEMGEM100 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027720號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
愛瑞治膜衣錠250毫克	英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
温都扎凍晶注射劑	英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
霓紓疼膠囊12.5毫克	英文品名: Nibsutib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 製造商名稱: Dr Reddy's Laboratories Limited.
萬硼替凍晶注射劑	英文品名: MYBORTE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027738號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
瑞迪采膜衣錠100毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
怡仁復注射劑250毫克/5毫升	英文品名: ERANFU \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED, FTO-IX
德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升	英文品名: DOXLOX \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療CD4數量低下( \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED
瑞敵病凍晶注射劑	英文品名: REDTIBIN50 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Decitabine \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
派得健凍晶注射劑500毫克	英文品名: PEMGEM500 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027721號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
解鐵瑞可溶錠250毫克	英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

解鐵瑞可溶錠500毫克

解鐵瑞可溶錠125毫克

連安久膠囊5毫克

連安久膠囊10毫克

連安久膠囊15毫克

愛瑞治膜衣錠500毫克

瑞迪采膜衣錠400毫克

派得健凍晶注射劑100毫克

連安久膠囊25毫克

愛瑞治膜衣錠250毫克

温都扎凍晶注射劑

霓紓疼膠囊12.5毫克

萬硼替凍晶注射劑

瑞迪采膜衣錠100毫克

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

瑞敵病凍晶注射劑

派得健凍晶注射劑500毫克

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台灣瑞迪博士有限公司

食品業者登錄字號: A-142992299-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42992299 | 台北市信義區信義路5段7號57樓之1

台灣瑞迪博士有限公司

食品業者登錄字號: A-142992299-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42992299 | 台北市信義區信義路5段7號57樓之1

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解鐵瑞可溶錠500毫克	英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/09
解鐵瑞可溶錠125毫克	英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型（non-transfusion dependent）海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
愛瑞治膜衣錠500毫克	英文品名: ABIRATRED 500 \| 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
瑞迪采膜衣錠400毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
派得健凍晶注射劑100毫克	英文品名: PEMGEM100 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/08/02
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
愛瑞治膜衣錠250毫克	英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg \| 適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/12/03
温都扎凍晶注射劑	英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/07/02
霓紓疼膠囊12.5毫克	英文品名: Nibsutib \| 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2028/11/01
瑞迪釆膠囊100毫克	英文品名: Redistra \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
萬硼替凍晶注射劑	英文品名: MYBORTE \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
瑞迪采膜衣錠100毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
怡仁復注射劑250毫克/5毫升	英文品名: ERANFU \| 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/09/12
德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升	英文品名: DOXLOX \| 適應症: 用於治療CD4數量低下( \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/19
瑞敵病凍晶注射劑	英文品名: REDTIBIN50 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Decitabine \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/10/21
派得健凍晶注射劑500毫克	英文品名: PEMGEM500 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
解鐵瑞可溶錠250毫克	英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23

解鐵瑞可溶錠500毫克

解鐵瑞可溶錠125毫克

連安久膠囊5毫克

連安久膠囊10毫克

連安久膠囊15毫克

愛瑞治膜衣錠500毫克

瑞迪采膜衣錠400毫克

派得健凍晶注射劑100毫克

連安久膠囊25毫克

愛瑞治膜衣錠250毫克

温都扎凍晶注射劑

霓紓疼膠囊12.5毫克

瑞迪釆膠囊100毫克

萬硼替凍晶注射劑

瑞迪采膜衣錠100毫克

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

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有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
REDISTRA	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 571.00 \| 有效起日: 1090601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Redistra	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 571.00 \| 有效起日: 1090601 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Redistra	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 565.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF