“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)的英文品名是“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008322號, 有效日期是2025/05/11, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是威得仕股份有限公司.

#“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/11
發證日期2020/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
英文品名“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008322號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/11

發證日期

2020/05/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名

“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

威得仕股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

申請商統一編號

86717502

製造商名稱

威得仕股份有限公司

製造廠廠址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2020/05/25

製造許可登錄編號

(空)

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 相關資料

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號86717502
原始登記日期19920706
核發日期20210814
廠商中文名稱威得仕股份有限公司
廠商英文名稱WELLTEX SPORTS CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
英文營業地址9 F., No. 297, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10696, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O卿
電話號碼02-2778-6891
傳真號碼02-2741-7101
進口資格
出口資格
統一編號: 86717502
原始登記日期: 19920706
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 威得仕股份有限公司
廠商英文名稱: WELLTEX SPORTS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 297, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10696, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O卿
電話號碼: 02-2778-6891
傳真號碼: 02-2741-7101
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250511
發證日期20200511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
英文品名“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200525
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250511
發證日期: 20200511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200525
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第008343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名“LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008230號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/11
發證日期2020/03/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/11
發證日期: 2020/03/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008230號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250311
發證日期20200311
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200525
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250311
發證日期: 20200311
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200525
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/06
發證日期2020/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/06
發證日期: 2020/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008223號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250306
發證日期20200306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200525
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250306
發證日期: 20200306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200525
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/29
發證日期2020/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名“LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2020/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第008301號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250429
發證日期20200429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名“LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200525
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250429
發證日期: 20200429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200525
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/02
發證日期2019/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402038801
中文品名“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名“OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/07/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/02
發證日期: 2019/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402038801
中文品名: “歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址: HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/07/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210702
註銷理由自請註銷
有效日期20240502
發證日期20190502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402038801
中文品名“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名“OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210705
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210702
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20240502
發證日期: 20190502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402038801
中文品名: “歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址: HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210705
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/17
發證日期2020/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2020/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250417
發證日期20200417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200525
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250417
發證日期: 20200417
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200525
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹登字第008230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第008350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2020/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2020/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第008350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250522
發證日期20200522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200612
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250522
發證日期: 20200522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200612
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第008343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/05/20
發證日期2020/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名“LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2020/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第008343號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250520
發證日期20200520
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名“LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200612
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250520
發證日期: 20200520
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200612
製造許可登錄編號: (空)

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹登字第008301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名“LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 相關資料

@ “威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱威得仕股份有限公司
公司統一編號86717502
業者地址台北市大安區忠孝東路4段297號9樓
食品業者登錄字號A-186717502-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威得仕股份有限公司
公司統一編號: 86717502
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓
食品業者登錄字號: A-186717502-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 86717502 找到的相關資料

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# 86717502 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86717502
原始登記日期19920706
核發日期20210814
廠商中文名稱威得仕股份有限公司
廠商英文名稱WELLTEX SPORTS CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
英文營業地址9 F., No. 297, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10696, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O卿
電話號碼02-2778-6891
傳真號碼02-2741-7101
進口資格
出口資格
統一編號: 86717502
原始登記日期: 19920706
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 威得仕股份有限公司
廠商英文名稱: WELLTEX SPORTS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 297, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10696, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O卿
電話號碼: 02-2778-6891
傳真號碼: 02-2741-7101
進口資格:
出口資格:

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/02
發證日期2019/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402038801
中文品名“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名“OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/07/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/02
發證日期: 2019/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402038801
中文品名: “歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址: HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/07/05
製造許可登錄編號: (空)

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/06
發證日期2020/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/06
發證日期: 2020/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008230號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/11
發證日期2020/03/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/11
發證日期: 2020/03/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/17
發證日期2020/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2020/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/29
發證日期2020/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名“LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2020/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/05/20
發證日期2020/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名“LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2020/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

# 86717502 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/22
發證日期2020/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/22
發證日期: 2020/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 威得仕 找到的相關資料

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# 威得仕 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)

# 威得仕 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第008230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名"LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱威得仕股份有限公司
製造廠廠址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)
英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威得仕股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號: 86717502
製造商名稱: 威得仕股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/05/25
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 找到的相關資料

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"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 | 有效日期: 20250311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 | 有效日期: 20250311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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威得仕的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

威得仕企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓 | 電話: 02-2778-6891

名稱 威得仕 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 威得仕)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
江邦卿86717502核准設立

臺北市大安區仁愛路4段28號
江邦卿82797899廢止

臺北市大安區信義路2段220號
江邦卿82797928廢止

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 86717502 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段28號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797899 | 廢止

登記地址: 臺北市大安區信義路2段220號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797928 | 廢止

地址 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓
林慶榮11827801核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
林啟忠83282125核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
陳禹齊83170487核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
蔣妍婕90849028核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
林詠鈞83118716核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
賴建銘50875858核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
盧良溢93181245核准設立 - 獨資

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
謝博峰83090668核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓 | 負責人: 林慶榮 | 統編: 11827801 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林啟忠 | 統編: 83282125 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 陳禹齊 | 統編: 83170487 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 蔣妍婕 | 統編: 90849028 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林詠鈞 | 統編: 83118716 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 賴建銘 | 統編: 50875858 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 盧良溢 | 統編: 93181245 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 謝博峰 | 統編: 83090668 | 核准設立

與“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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