"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)的英文品名是"NEOTEX" Medical Apparel (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008327號, 有效日期是2025/05/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/01/13, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是三和傑興業股份有限公司.

#"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/13
註銷理由	公司歇業
有效日期	2025/05/13
發證日期	2020/05/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)
英文品名	"NEOTEX" Medical Apparel (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	三和傑興業股份有限公司
申請商地址	臺南市永康區王行里環工路50號2樓
申請商統一編號	23973589
製造商名稱	三和傑興業股份有限公司永康廠
製造廠廠址	台南市永康區環工路50號C棟
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/01/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008327號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/01/13

註銷理由

公司歇業

有效日期

2025/05/13

發證日期

2020/05/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名

"NEOTEX" Medical Apparel (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

三和傑興業股份有限公司

申請商地址

臺南市永康區王行里環工路50號2樓

申請商統一編號

23973589

製造商名稱

三和傑興業股份有限公司永康廠

製造廠廠址

台南市永康區環工路50號C棟

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/01/14

製造許可登錄編號

(空)

"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)的地址位於

臺南市永康區王行里環工路50號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌) 相關資料

林大為	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 三和傑興業股份有限公司 \| 統一編號: 23973589

林大為

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 三和傑興業股份有限公司 | 統一編號: 23973589

[ 搜尋所有相關: "三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌) ...)

"三和傑"束腹帶(未滅菌)	英文品名: "NEOTEX UNION" Medical Abdominal Binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004603號 \| 有效日期: 2018/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 三和傑興業股份有限公司
"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: "NEOTEX" Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008327號 \| 有效日期: 20250513 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20220113 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 三和傑興業股份有限公司
"三和傑"束腹帶(未滅菌)	英文品名: "NEOTEX UNION" Medical Abdominal Binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004603號 \| 有效日期: 20180501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 三和傑興業股份有限公司

"三和傑"束腹帶(未滅菌)

"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)

"三和傑"束腹帶(未滅菌)

根據識別碼 23973589 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 23973589 ...)

時尚休閒運動護具產品設計	公司名稱: 三和傑興業股份有限公司 \| 年度: 99 \| 公司統編: 23973589 @ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單
系列性護手套產品設計計畫	公司名稱: 三和傑興業股份有限公司 \| 年度: 98 \| 公司統編: 23973589 @ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單
腰肩部調溫護具產品設計	公司名稱: 三和傑興業股份有限公司 \| 年度: 97 \| 公司統編: 23973589 @ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

時尚休閒運動護具產品設計

公司名稱: 三和傑興業股份有限公司 | 年度: 99 | 公司統編: 23973589

@ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

系列性護手套產品設計計畫

公司名稱: 三和傑興業股份有限公司 | 年度: 98 | 公司統編: 23973589

@ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

腰肩部調溫護具產品設計

公司名稱: 三和傑興業股份有限公司 | 年度: 97 | 公司統編: 23973589

@ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

[ 搜尋所有 23973589 ... ]

根據名稱三和傑興業找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 三和傑興業 ...)

“聯鴻”防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: “LAIN HONG” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005418號 \| 有效日期: 2019/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 聯鴻興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯鴻”防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: “LAIN HONG” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005418號 \| 有效日期: 20191009 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 聯鴻興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"速配鼎" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SPREADING" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006476號 \| 有效日期: 2021/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 速配鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"速配鼎" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SPREADING" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006477號 \| 有效日期: 2021/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 速配鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"速配鼎" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SPREADING" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006476號 \| 有效日期: 20211121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 速配鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 三和傑興業 ... ]

根據地址臺南市永康區王行里環工路50號2樓找到的相關資料

無其他臺南市永康區王行里環工路50號2樓資料。

[ 搜尋所有 臺南市永康區王行里環工路50號2樓 ... ]

三和傑興業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

三和傑興業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路50號 | 電話: 06-233-7958

名稱三和傑興業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有三和傑興業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
三和傑興業股份有限公司臺南市永康區王行里環工路50號	林政德	23973589	解散 (核准解散日期: 2021-12-14)

三和傑興業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路50號 | 負責人: 林政德 | 統編: 23973589 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-14)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"三和傑" 醫療用衣物 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
“美敦力” 病患資料讀取器	英文品名: “Medtronic” Patient Connector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24965, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
法西里-比比自膨式支架	英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“安酋納克”水手親水性血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Mariner Hydrophilic-coated Angiographic Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030786號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“優科德”優科滑絲周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” euca PWS PTA Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030787號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“優科德”里斯周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” RESISTANT Self-Expandable Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030788號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“堃博”阿基米德支氣管鏡導航系統	英文品名: “Broncus” Archimedes Software System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030789號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Archimedes，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“渼瑞爾” 經皮腔內血管成形術球囊擴張導管	英文品名: “Meril” Mozec PTA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030791號 \| 有效日期: 2028/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“恩提愛” 歐尼斯針筒導管轉接頭	英文品名: “MTI” Onyx Syringe - Catheter Interface Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030792號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 103-1207,以下空白.仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年5月9日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司