“福克斯”優美克II 人工肩關節系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“福克斯”優美克II 人工肩關節系統的英文品名是FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM, 許可證字號是衛部醫器輸字第033648號, 有效日期是2025/05/16, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是成豐醫材有限公司.

#“福克斯”優美克II 人工肩關節系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2020/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603364802
中文品名“福克斯”優美克II 人工肩關節系統
英文品名FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3650 非限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3690 肩關節肱骨(半肩)金屬類非骨水泥式彌補物
醫器主類別三N 骨科用裝置
醫器次類別三N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/06/04
製造許可登錄編號QSD11392

許可證字號

衛部醫器輸字第033648號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/16

發證日期

2020/05/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603364802

中文品名

“福克斯”優美克II 人工肩關節系統

英文品名

FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N3650 非限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物

醫器主類別二

N 骨科用裝置

醫器次類別二

N3690 肩關節肱骨(半肩)金屬類非骨水泥式彌補物

醫器主類別三

N 骨科用裝置

醫器次類別三

N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

成豐醫材有限公司

申請商地址

新北市三重區三德街28號4樓

申請商統一編號

68772313

製造商名稱

FX SOLUTIONS

製造廠廠址

1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2020/06/04

製造許可登錄編號

QSD11392

“福克斯”優美克II 人工肩關節系統地圖 [ 導航 ]

“福克斯”優美克II 人工肩關節系統的地址位於

新北市三重區三德街28號4樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 相關資料

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號68772313
原始登記日期20180213
核發日期20230802
廠商中文名稱成豐醫材有限公司
廠商英文名稱Advanced Medical Material Corp.
中文營業地址新竹市光復路一段576巷17號
英文營業地址No. 17, Ln. 576, Sec. 1, Guangfu Rd., East Dist., Hsinchu City 300047, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O齊
電話號碼02-28559163
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 68772313
原始登記日期: 20180213
核發日期: 20230802
廠商中文名稱: 成豐醫材有限公司
廠商英文名稱: Advanced Medical Material Corp.
中文營業地址: 新竹市光復路一段576巷17號
英文營業地址: No. 17, Ln. 576, Sec. 1, Guangfu Rd., East Dist., Hsinchu City 300047, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O齊
電話號碼: 02-28559163
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/22
發證日期2019/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603300700
中文品名“福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名“FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址13 Boulevard Victor Hugo, 01000 Bourg en Bresse, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2020/01/13
製造許可登錄編號QSD11392
許可證字號: 衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/22
發證日期: 2019/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603300700
中文品名: “福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名: “FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: N 骨科用裝置
醫器次類別二: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: FX SOLUTIONS
製造廠廠址: 13 Boulevard Victor Hugo, 01000 Bourg en Bresse, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2020/01/13
製造許可登錄編號: QSD11392

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241122
發證日期20191122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603300700
中文品名“福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名“FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200113
製造許可登錄編號QSD11392
許可證字號: 衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241122
發證日期: 20191122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603300700
中文品名: “福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名: “FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: N 骨科用裝置
醫器次類別二: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: FX SOLUTIONS
製造廠廠址: 1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200113
製造許可登錄編號: QSD11392

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第034994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603499400
中文品名“易莫斯”止血氧化纖維
英文品名Emosist Oxidized Regenerated Cellulose
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新竹市東區光復路一段576巷17號1樓117室
申請商統一編號68772313
製造商名稱MASCIA BRUNELLI S.P.A.
製造廠廠址VIALE MONZA, 272, 20128 MILANO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QSD12283
許可證字號: 衛部醫器輸字第034994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603499400
中文品名: “易莫斯”止血氧化纖維
英文品名: Emosist Oxidized Regenerated Cellulose
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新竹市東區光復路一段576巷17號1樓117室
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: MASCIA BRUNELLI S.P.A.
製造廠廠址: VIALE MONZA, 272, 20128 MILANO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QSD12283

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250516
發證日期20200516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603364802
中文品名“福克斯”優美克II 人工肩關節系統
英文品名FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3650 非限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3690 肩關節肱骨(半肩)金屬類非骨水泥式彌補物
醫器主類別三N 骨科用裝置
醫器次類別三N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200604
製造許可登錄編號QSD11392
許可證字號: 衛部醫器輸字第033648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250516
發證日期: 20200516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603364802
中文品名: “福克斯”優美克II 人工肩關節系統
英文品名: FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3650 非限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: N 骨科用裝置
醫器次類別二: N3690 肩關節肱骨(半肩)金屬類非骨水泥式彌補物
醫器主類別三: N 骨科用裝置
醫器次類別三: N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: FX SOLUTIONS
製造廠廠址: 1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200604
製造許可登錄編號: QSD11392

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第034934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/02
發證日期2021/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603493405
中文品名“庫鑫”圓頂疝氣網片
英文品名COUSIN BIOTECH 4DDOME Hernia System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱COUSIN BIOTECH S.A.S
製造廠廠址8, Rue de l’Abbe Bonpain, 59117 Wervicq-Sud, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2021/09/24
製造許可登錄編號QSD12459
許可證字號: 衛部醫器輸字第034934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603493405
中文品名: “庫鑫”圓頂疝氣網片
英文品名: COUSIN BIOTECH 4DDOME Hernia System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: COUSIN BIOTECH S.A.S
製造廠廠址: 8, Rue de l’Abbe Bonpain, 59117 Wervicq-Sud, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2021/09/24
製造許可登錄編號: QSD12459

食品業者登錄資料集 資料集的 “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 相關資料

@ “福克斯”優美克II 人工肩關節系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱成豐醫材有限公司
公司統一編號68772313
業者地址新北市三重區三德街28號4樓
食品業者登錄字號F-168772313-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 成豐醫材有限公司
公司統一編號: 68772313
業者地址: 新北市三重區三德街28號4樓
食品業者登錄字號: F-168772313-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 68772313 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 68772313 ...)

# 68772313 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68772313
原始登記日期20180213
核發日期20230802
廠商中文名稱成豐醫材有限公司
廠商英文名稱Advanced Medical Material Corp.
中文營業地址新竹市光復路一段576巷17號
英文營業地址No. 17, Ln. 576, Sec. 1, Guangfu Rd., East Dist., Hsinchu City 300047, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O齊
電話號碼02-28559163
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 68772313
原始登記日期: 20180213
核發日期: 20230802
廠商中文名稱: 成豐醫材有限公司
廠商英文名稱: Advanced Medical Material Corp.
中文營業地址: 新竹市光復路一段576巷17號
英文營業地址: No. 17, Ln. 576, Sec. 1, Guangfu Rd., East Dist., Hsinchu City 300047, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O齊
電話號碼: 02-28559163
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 68772313 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/22
發證日期2019/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603300700
中文品名“福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名“FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址13 Boulevard Victor Hugo, 01000 Bourg en Bresse, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2020/01/13
製造許可登錄編號QSD11392
許可證字號: 衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/22
發證日期: 2019/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603300700
中文品名: “福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名: “FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: N 骨科用裝置
醫器次類別二: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: FX SOLUTIONS
製造廠廠址: 13 Boulevard Victor Hugo, 01000 Bourg en Bresse, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2020/01/13
製造許可登錄編號: QSD11392

# 68772313 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第034934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/02
發證日期2021/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603493405
中文品名“庫鑫”圓頂疝氣網片
英文品名COUSIN BIOTECH 4DDOME Hernia System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱COUSIN BIOTECH S.A.S
製造廠廠址8, Rue de l’Abbe Bonpain, 59117 Wervicq-Sud, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2021/09/24
製造許可登錄編號QSD12459
許可證字號: 衛部醫器輸字第034934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603493405
中文品名: “庫鑫”圓頂疝氣網片
英文品名: COUSIN BIOTECH 4DDOME Hernia System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: COUSIN BIOTECH S.A.S
製造廠廠址: 8, Rue de l’Abbe Bonpain, 59117 Wervicq-Sud, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2021/09/24
製造許可登錄編號: QSD12459

# 68772313 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241122
發證日期20191122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603300700
中文品名“福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名“FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200113
製造許可登錄編號QSD11392
許可證字號: 衛部醫器輸字第033007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241122
發證日期: 20191122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603300700
中文品名: “福克斯”優美克反置式人工肩關節系統
英文品名: “FX SOLUTIONS” HUMELOCK REVERSED SHOULDER SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: N 骨科用裝置
醫器次類別二: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: FX SOLUTIONS
製造廠廠址: 1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200113
製造許可登錄編號: QSD11392

# 68772313 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第033648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250516
發證日期20200516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603364802
中文品名“福克斯”優美克II 人工肩關節系統
英文品名FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3650 非限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二N 骨科用裝置
醫器次類別二N3690 肩關節肱骨(半肩)金屬類非骨水泥式彌補物
醫器主類別三N 骨科用裝置
醫器次類別三N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號68772313
製造商名稱FX SOLUTIONS
製造廠廠址1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200604
製造許可登錄編號QSD11392
許可證字號: 衛部醫器輸字第033648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250516
發證日期: 20200516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603364802
中文品名: “福克斯”優美克II 人工肩關節系統
英文品名: FX SOLUTIONS HUMELOCK II SHOULDER SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3650 非限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: N 骨科用裝置
醫器次類別二: N3690 肩關節肱骨(半肩)金屬類非骨水泥式彌補物
醫器主類別三: N 骨科用裝置
醫器次類別三: N3660 半限制型肩關節金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新北市三重區三德街28號4樓
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: FX SOLUTIONS
製造廠廠址: 1663, rue de Majornas, Viriat 01440, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200604
製造許可登錄編號: QSD11392

# 68772313 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第034994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603499400
中文品名“易莫斯”止血氧化纖維
英文品名Emosist Oxidized Regenerated Cellulose
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱成豐醫材有限公司
申請商地址新竹市東區光復路一段576巷17號1樓117室
申請商統一編號68772313
製造商名稱MASCIA BRUNELLI S.P.A.
製造廠廠址VIALE MONZA, 272, 20128 MILANO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/31
製造許可登錄編號QSD12283
許可證字號: 衛部醫器輸字第034994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603499400
中文品名: “易莫斯”止血氧化纖維
英文品名: Emosist Oxidized Regenerated Cellulose
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 成豐醫材有限公司
申請商地址: 新竹市東區光復路一段576巷17號1樓117室
申請商統一編號: 68772313
製造商名稱: MASCIA BRUNELLI S.P.A.
製造廠廠址: VIALE MONZA, 272, 20128 MILANO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
製造許可登錄編號: QSD12283

# 68772313 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱成豐醫材有限公司
公司統一編號68772313
業者地址新北市三重區三德街28號4樓
食品業者登錄字號F-168772313-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 成豐醫材有限公司
公司統一編號: 68772313
業者地址: 新北市三重區三德街28號4樓
食品業者登錄字號: F-168772313-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 68772313 ... ]

根據名稱 成豐醫材 找到的相關資料

# 成豐醫材 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6231026850
機構名稱成豐醫材有限公司
種類販賣業
地址新北市三重區三德街28號4樓
電話02-28559163
開業狀態歇業
機構代碼: MD6231026850
機構名稱: 成豐醫材有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市三重區三德街28號4樓
電話: 02-28559163
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 成豐醫材 ... ]

根據地址 新北市三重區三德街28號4樓 找到的相關資料

無其他 新北市三重區三德街28號4樓 資料。

[ 搜尋所有 新北市三重區三德街28號4樓 ... ]

名稱 成豐醫材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 成豐醫材)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市光復路一段576巷17號
黃彭鳳蘭68772313核准設立

登記地址: 新竹市光復路一段576巷17號 | 負責人: 黃彭鳳蘭 | 統編: 68772313 | 核准設立

與“福克斯”優美克II 人工肩關節系統同分類的醫療器材許可證資料集

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司

 |