"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)的英文品名是"Appasamy" Perimeter (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021657號, 有效日期是2025/06/23, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是康毅有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021657號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/23

發證日期

2020/06/23

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402165704

中文品名

"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)

英文品名

"Appasamy" Perimeter (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。

劑型

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包裝

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醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M1605 視野鏡

醫器主類別二

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醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

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醫器次類別三

(空)

主成分略述

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醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

康毅有限公司

申請商地址

宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路122號一樓

申請商統一編號

53985197

製造商名稱

Appasamy Associates (P) LTD

製造廠廠址

20, SBI Officers’ colony, First Street, Arumbakkam, Chennai - 600106, Tamil Nadu, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

INDIA

製程

(空)

異動日期

2020/06/29

製造許可登錄編號

(空)

"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)地圖

"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)的地址位於

宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路122號一樓

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與"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. 骨髓內釘

    英文品名: "OEC" KUNTSCHER NAILING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002304號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KUNTSCHER CLOVERLEAF CURVED FEMORAL, KUNTSCHER CLOVERLEAF HUMERAL AND TIBIAL, KUNTSCHER CLOVERLEAF STRAIGHT FEMUR, KUNTSCHER CLOVERLEAFINTERLOOKING FEMORAL NAILS, INTERLOCKING FEMORAL NAIL DIAGONAL SCREWS, INTERLOCKING FEMORAL NAIL TRANSVERSE SCREWS, STEINMANN PIR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

  2. 骨板

    英文品名: "OEC" BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002305號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GALLANNAUGH,PLAIN PATTERN,SLOTTED,HEAVY FEMUR,MINIATURE BONE PLATE SET,MINIATURE,USLENGHISELF?COMPRESSING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

  3. 壓迫性骨釘

    英文品名: "OEC" COMPRESSION NAILING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002306號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAESSMANN FEMORAL NAIL?MANDREL, KAESSMANN TIBIAL NAIL?MANDREL, KAESSMANN TRANSVERSE SCREWS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

  4. “明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

    英文品名: Crystalvue Acne Patch (sterile/non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005521號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

  5. “智霈”肢體裝具 (未滅菌)

    英文品名: “Wise Pray” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005522號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 智霈國際有限公司

  6. “遠貿”噴霧設備 (未滅菌)

    英文品名: “Foremount” NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005523號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

  7. "明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

    英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

  8. “銳鴻”尿濕偵測器 (未滅菌)

    英文品名: “RIO” Urine Detecting Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005525號 | 有效日期: 2019/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「遺尿警示器(H.2040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 銳鴻科技股份有限公司

  9. 舒膜膠 閉合用傷口敷料 (未滅菌)

    英文品名: Somagel occlusive wound dressing hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005526號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 索瑪沛思生物科技股份有限公司

  10. 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

    英文品名: Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005527號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

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