@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003168號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/24 |
發證日期 | 2006/03/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400316807 |
中文品名 | 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
英文品名 | Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/24 |
發證日期: 2006/03/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400316807 |
中文品名: 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003168號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160324 |
發證日期 | 20060324 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400316807 |
中文品名 | 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
英文品名 | Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180627 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160324 |
發證日期: 20060324 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400316807 |
中文品名: 赫曼 膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌) |
英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180627 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003691號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/04/12 |
發證日期 | 2006/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400369109 |
中文品名 | 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
英文品名 | HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/27 |
製造許可登錄編號 | QSD2003 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/04/12 |
發證日期: 2006/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400369109 |
中文品名: 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/27 |
製造許可登錄編號: QSD2003 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003691號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160412 |
發證日期 | 20060412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400369109 |
中文品名 | 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
英文品名 | HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180627 |
製造許可登錄編號 | QSD2003 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160412 |
發證日期: 20060412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400369109 |
中文品名: 赫曼 涵特膚貼布(滅菌) |
英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180627 |
製造許可登錄編號: QSD2003 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/06/23 |
發證日期: 2010/06/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602116101 |
中文品名: “赫曼”電子血壓計 |
英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格:Duo Control DS-1882,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PT. NSS INDONESIA |
製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD3935 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200623 |
發證日期: 20100623 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602116101 |
中文品名: “赫曼”電子血壓計 |
英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格:Duo Control DS-1882,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PT. NSS INDONESIA |
製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20180112 |
製造許可登錄編號: QSD3935 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001104號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/10/20 |
發證日期 | 2005/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400110400 |
中文品名 | 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
英文品名 | Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/10/20 |
發證日期: 2005/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400110400 |
中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001104號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201020 |
發證日期 | 20051020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400110400 |
中文品名 | 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
英文品名 | Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
效能 | 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150918 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201020 |
發證日期: 20051020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400110400 |
中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌) |
英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) |
效能: 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20150918 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003093號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/23 |
發證日期 | 2006/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400309302 |
中文品名 | "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
英文品名 | "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/27 |
製造許可登錄編號 | QSD2003 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/23 |
發證日期: 2006/03/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400309302 |
中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/27 |
製造許可登錄編號: QSD2003 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003093號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160323 |
發證日期 | 20060323 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400309302 |
中文品名 | "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
英文品名 | "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號 | 16783937 |
製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180627 |
製造許可登錄編號 | QSD2003 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160323 |
發證日期: 20060323 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400309302 |
中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌) |
英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180627 |
製造許可登錄編號: QSD2003 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/23 |
發證日期: 2006/03/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400309404 |
中文品名: "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) |
英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/27 |
製造許可登錄編號: QSD2003 |
@ 台灣寶赫曼企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160323 |
發證日期: 20060323 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400309404 |
中文品名: "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌) |
英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
申請商統一編號: 16783937 |
製造商名稱: PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180627 |
製造許可登錄編號: QSD2003 |