優若美痘痘貼(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名優若美痘痘貼(未滅菌)的英文品名是Mayskin Hydorcolloid Ance Patch (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009922號, 有效日期是2028/08/11, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是台灣寶赫曼企業股份有限公司.

#優若美痘痘貼(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第009922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/11
發證日期	2023/08/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	優若美痘痘貼(未滅菌)
英文品名	Mayskin Hydorcolloid Ance Patch (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
製造廠廠址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	委託製造者
異動日期	2023/09/01
製造許可登錄編號	QMS2037

許可證字號

衛部醫器製壹字第009922號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/11

發證日期

2023/08/11

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

優若美痘痘貼(未滅菌)

英文品名

Mayskin Hydorcolloid Ance Patch (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號

16783937

製造商名稱

台灣寶赫曼企業股份有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

2023/09/01

製造許可登錄編號

QMS2037

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優若美痘痘貼(未滅菌)的地址位於

台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

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出進口廠商登記資料資料集的優若美痘痘貼(未滅菌) 相關資料

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	16783937
原始登記日期	19990304
核發日期	20210815
廠商中文名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
廠商英文名稱	PRO HALLMARKS TAIWAN LTD.
中文營業地址	臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
英文營業地址	9 F., No. 31, Ln. 513, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O屏
電話號碼	02-26580199
傳真號碼	02-26587008
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16783937

原始登記日期: 19990304

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

廠商英文名稱: PRO HALLMARKS TAIWAN LTD.

中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

英文營業地址: 9 F., No. 31, Ln. 513, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O屏

電話號碼: 02-26580199

傳真號碼: 02-26587008

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的優若美痘痘貼(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003771號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/04/13
發證日期	2006/04/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400377107
中文品名	赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)
英文品名	HARTMANN Omnitape (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳見附冊共1頁。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003771號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/04/13

發證日期: 2006/04/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400377107

中文品名: 赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)

英文品名: HARTMANN Omnitape (non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳見附冊共1頁。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003771號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160413
發證日期	20060413
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400377107
中文品名	赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)
英文品名	HARTMANN Omnitape (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳見附冊共1頁。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003771號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180625

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160413

發證日期: 20060413

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400377107

中文品名: 赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)

英文品名: HARTMANN Omnitape (non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳見附冊共1頁。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180627

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003168號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/24
發證日期	2006/03/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400316807
中文品名	赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)
英文品名	Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/24

發證日期: 2006/03/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400316807

中文品名: 赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)

英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003168號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160324
發證日期	20060324
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400316807
中文品名	赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)
英文品名	Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,textile 6x10cm, 8x10cm, sensitive 6x10cm, 19x72mm; kombi-box 4 sizes; kids FO 6x10cm, 2 Gr, Hydro Burns, Hydro Abrasion 5x7cm; Hydrokolloid big 60x35mm, Hydrokolloid medium 55x19mm, Hydrokolloid small 40x17mm; Med. VL-kompresse 7.5x7.5cm; Univ 6x10cm, 5 sizes, 2 sizes; sport foam 6x10cm, 19x72mm; aqua PU-Film 2 Gr; Medical GW 2.5x5cm; Fixation 6x4cm, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180625

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160324

發證日期: 20060324

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400316807

中文品名: 赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)

英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180627

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/04/12
發證日期	2006/04/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400369109
中文品名	赫曼涵特膚貼布(滅菌)
英文品名	HARTMANN Hydrofilm(Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/04/12

發證日期: 2006/04/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400369109

中文品名: 赫曼涵特膚貼布(滅菌)

英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160412
發證日期	20060412
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400369109
中文品名	赫曼涵特膚貼布(滅菌)
英文品名	HARTMANN Hydrofilm(Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180625

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160412

發證日期: 20060412

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400369109

中文品名: 赫曼涵特膚貼布(滅菌)

英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180627

製造許可登錄編號: QSD2003

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第021161號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/06/23
發證日期	2010/06/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602116101
中文品名	“赫曼”電子血壓計
英文品名	“HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PT. NSS INDONESIA
製造廠廠址	BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	Manufactured by
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	QSD3935

許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/06/23

發證日期: 2010/06/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602116101

中文品名: “赫曼”電子血壓計

英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PT. NSS INDONESIA

製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ID

製程: Manufactured by

異動日期: 2022/11/22

製造許可登錄編號: QSD3935

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第021161號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200623
發證日期	20100623
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602116101
中文品名	“赫曼”電子血壓計
英文品名	“HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PT. NSS INDONESIA
製造廠廠址	BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	Manufactured by
異動日期	20180112
製造許可登錄編號	QSD3935

許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200623

發證日期: 20100623

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602116101

中文品名: “赫曼”電子血壓計

英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PT. NSS INDONESIA

製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ID

製程: Manufactured by

異動日期: 20180112

製造許可登錄編號: QSD3935

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第020213號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/09/30
發證日期	2009/09/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602021302
中文品名	“赫曼”含銀軟膏敷料
英文品名	“Hartmann”Atrauman AG silver dressing
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2015/06/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/06/12

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/09/30

發證日期: 2009/09/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602021302

中文品名: “赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2015/06/17

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第020213號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150612
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140930
發證日期	20090930
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602021302
中文品名	“赫曼”含銀軟膏敷料
英文品名	“Hartmann”Atrauman AG silver dressing
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20150617
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20150612

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20140930

發證日期: 20090930

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602021302

中文品名: “赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20150617

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001104號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/10/20
發證日期	2005/10/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400110400
中文品名	赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)
英文品名	Hartmann Peha-haft (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/10/20

發證日期: 2005/10/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400110400

中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)

英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001104號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201020
發證日期	20051020
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400110400
中文品名	赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)
英文品名	Hartmann Peha-haft (Non-Sterile)
效能	支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20150918
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20201020

發證日期: 20051020

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400110400

中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)

英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile)

效能: 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20150918

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004418號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/10
發證日期	2006/05/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400441809
中文品名	"優若美"痘痘貼 (未滅菌)
英文品名	"Euromed" MAYSKIN (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	EUROMED INC.
製造廠廠址	25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/01/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004418號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/10

發證日期: 2006/05/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400441809

中文品名: "優若美"痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: EUROMED INC.

製造廠廠址: 25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2021/01/25

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004418號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260510
發證日期	20060510
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400441809
中文品名	"優若美"痘痘貼 (未滅菌)
英文品名	"Euromed" MAYSKIN (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	EUROMED INC.
製造廠廠址	25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210125
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004418號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260510

發證日期: 20060510

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400441809

中文品名: "優若美"痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: EUROMED INC.

製造廠廠址: 25 Corporate Drive Orangeburg，NY 10962，U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210125

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第018584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/04/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/02/04
發證日期	2008/02/04
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601858406
中文品名	“派特”赫特曼電子血壓計
英文品名	“PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TENSOVAL Duo Control，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PT. NSS INDONESIA
製造廠廠址	BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	(空)
異動日期	2015/04/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第018584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/04/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/02/04

發證日期: 2008/02/04

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601858406

中文品名: “派特”赫特曼電子血壓計

英文品名: “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: TENSOVAL Duo Control，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PT. NSS INDONESIA

製造廠廠址: BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ID

製程: (空)

異動日期: 2015/04/10

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第018584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150409
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20130204
發證日期	20080204
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601858406
中文品名	“派特”赫特曼電子血壓計
英文品名	“PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TENSOVAL Duo Control，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PT. NSS INDONESIA
製造廠廠址	BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	(空)
異動日期	20150410
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第018584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20150409

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20130204

發證日期: 20080204

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601858406

中文品名: “派特”赫特曼電子血壓計

英文品名: “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: TENSOVAL Duo Control，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PT. NSS INDONESIA

製造廠廠址: BLOK A-II NO.29 ST-4A KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI KOTA BUKIT INDAH PURWAKARTA 41181, INDONESIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ID

製程: (空)

異動日期: 20150410

製造許可登錄編號: (空)

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003093號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/23
發證日期	2006/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400309302
中文品名	"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)
英文品名	"Hartmann" Atrauman dressing(sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/23

發證日期: 2006/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400309302

中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003093號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160323
發證日期	20060323
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400309302
中文品名	"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)
英文品名	"Hartmann" Atrauman dressing(sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180625

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160323

發證日期: 20060323

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400309302

中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180627

製造許可登錄編號: QSD2003

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/23
發證日期	2006/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400309404
中文品名	"赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)
英文品名	"Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/23

發證日期: 2006/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400309404

中文品名: "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

食品業者登錄資料集資料集的優若美痘痘貼(未滅菌) 相關資料

@ 優若美痘痘貼(未滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
公司統一編號	16783937
業者地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
食品業者登錄字號	A-116783937-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

公司統一編號: 16783937

業者地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 16783937 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 16783937 ...)

# 16783937 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	16783937
原始登記日期	19990304
核發日期	20210815
廠商中文名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
廠商英文名稱	PRO HALLMARKS TAIWAN LTD.
中文營業地址	臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
英文營業地址	9 F., No. 31, Ln. 513, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O屏
電話號碼	02-26580199
傳真號碼	02-26587008
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 16783937

原始登記日期: 19990304

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

廠商英文名稱: PRO HALLMARKS TAIWAN LTD.

中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

英文營業地址: 9 F., No. 31, Ln. 513, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O屏

電話號碼: 02-26580199

傳真號碼: 02-26587008

進口資格: 有

出口資格: 有

# 16783937 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
公司統一編號	16783937
業者地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
食品業者登錄字號	A-116783937-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

公司統一編號: 16783937

業者地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

# 16783937 於臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 3

統編	16783937
公司名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
公司地址	114臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
TWD97二度分帶經度座標	307516
TWD97二度分帶緯度座標	2774738

統編: 16783937

公司名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

TWD97二度分帶經度座標: 307516

TWD97二度分帶緯度座標: 2774738

# 16783937 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003093號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/23
發證日期	2006/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400309302
中文品名	"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)
英文品名	"Hartmann" Atrauman dressing(sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/23

發證日期: 2006/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400309302

中文品名: "赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 499350, 499313, 499353, 499314, 499336, 499536, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

# 16783937 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/23
發證日期	2006/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400309404
中文品名	"赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)
英文品名	"Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/23

發證日期: 2006/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400309404

中文品名: "赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

# 16783937 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/04/12
發證日期	2006/04/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400369109
中文品名	赫曼涵特膚貼布(滅菌)
英文品名	HARTMANN Hydrofilm(Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;900806;900808;900810;900812;900814;900816;900870;900871;900872;900873;900874;900875;900876;900877;900878;900805;241950;241951;241952;685734;685733;685732;685731;685730
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/04/12

發證日期: 2006/04/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400369109

中文品名: 赫曼涵特膚貼布(滅菌)

英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

# 16783937 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001104號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/10/20
發證日期	2005/10/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400110400
中文品名	赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)
英文品名	Hartmann Peha-haft (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/10/20

發證日期: 2005/10/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400110400

中文品名: 赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)

英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12cm x 20m。

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

製造許可登錄編號: (空)

# 16783937 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001310號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/03/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2025/10/27
發證日期	2005/10/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400131000
中文品名	"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)
英文品名	"Hartmann" Hydrocoll (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×18cm;Hydrocoll concave 6×14cm。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/03/25
製造許可登錄編號	QSD9631

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001310號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/03/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2025/10/27

發證日期: 2005/10/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400131000

中文品名: "赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Hydrocoll 10×10cm, 15×15cm, 20×20cm;Hydrocoll thin 7.5×7.5cm, 10×10cm, 15×15cm;Hydrocoll sacral 15×18cm;Hydrocoll concave 6×14cm。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/03/25

製造許可登錄編號: QSD9631

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# 台灣寶赫曼企業於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/06
發證日期	2006/03/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400279302
中文品名	"赫特曼" 德美防水傷口貼布(滅菌）
英文品名	"HARTMANN" Dermaplast（Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	30mmx40mm, 40mmx60mm, 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/06

發證日期: 2006/03/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400279302

中文品名: "赫特曼" 德美防水傷口貼布(滅菌）

英文品名: "HARTMANN" Dermaplast（Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 30mmx40mm, 40mmx60mm, 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: QSD2003

# 台灣寶赫曼企業於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第020213號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/09/30
發證日期	2009/09/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602021302
中文品名	“赫曼”含銀軟膏敷料
英文品名	“Hartmann”Atrauman AG silver dressing
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2015/06/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/06/12

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/09/30

發證日期: 2009/09/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602021302

中文品名: “赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址: PAUL-HARTMANN STREET 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2015/06/17

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣寶赫曼企業於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第021161號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/06/23
發證日期	2010/06/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602116101
中文品名	“赫曼”電子血壓計
英文品名	“HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	台灣寶赫曼企業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PT. NSS INDONESIA
製造廠廠址	BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	Manufactured by
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	QSD3935

許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/06/23

發證日期: 2010/06/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602116101

中文品名: “赫曼”電子血壓計

英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號: 16783937

製造商名稱: PT. NSS INDONESIA

製造廠廠址: BLOK A-2 NO.29 ST-4A, KAWASAN BERIKAT BESLAND PERTIWI, KOTA BUKIT INDAH, PURWAKARTA ,INDONESIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ID

製程: Manufactured by

異動日期: 2022/11/22

製造許可登錄編號: QSD3935

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"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“集宇”冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 固定裝具(未滅菌)	英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 \| 有效日期: 2016/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 \| 有效日期: 2016/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 固定裝具(未滅菌)	英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 \| 有效日期: 20160321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 \| 有效日期: 20160406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“集宇”冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 \| 有效日期: 20180603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 \| 有效日期: 20180204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣寶赫曼企業的黃頁資料

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台灣寶赫曼企業有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段27巷4號5樓 | 電話: 02-2571-2205

台灣寶赫曼企業有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 電話: 02-2658-0199

名稱台灣寶赫曼企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣寶赫曼企業股份有限公司臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓	王文屏	16783937	核准設立

台灣寶赫曼企業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 負責人: 王文屏 | 統編: 16783937 | 核准設立

與優若美痘痘貼(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司