英文分類名稱levodopa的代碼是N04BA01, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000930號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N04BA01 |
| 英文分類名稱 | levodopa |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000930號 |
主或次項主 |
代碼N04BA01 |
英文分類名稱levodopa |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/28 |
| 發證日期 | 2020/04/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093007 |
| 中文品名 | 左旋多巴 |
| 英文品名 | Levodopa |
| 適應症 | 帕金森症治療藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 誠品貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 |
| 申請商統一編號 | 27337766 |
| 製造商名稱 | Guangxi Bonger Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Donghai Industrial Zone, Tiandong County, Guangxi, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/25 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/28 |
| 發證日期: 2020/04/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100093007 |
| 中文品名: 左旋多巴 |
| 英文品名: Levodopa |
| 適應症: 帕金森症治療藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區延平北路六段485號3樓 |
| 申請商統一編號: 27337766 |
| 製造商名稱: Guangxi Bonger Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Donghai Industrial Zone, Tiandong County, Guangxi, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/25 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/28 |
| 發證日期 | 2020/04/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093007 |
| 中文品名 | 左旋多巴 |
| 英文品名 | Levodopa |
| 適應症 | 帕金森症治療藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 誠品貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 |
| 申請商統一編號 | 27337766 |
| 製造商名稱 | Guangxi Bonger Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Donghai Industrial Zone, Tiandong County, Guangxi, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/25 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/28 |
| 發證日期: 2020/04/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100093007 |
| 中文品名: 左旋多巴 |
| 英文品名: Levodopa |
| 適應症: 帕金森症治療藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區延平北路六段485號3樓 |
| 申請商統一編號: 27337766 |
| 製造商名稱: Guangxi Bonger Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Donghai Industrial Zone, Tiandong County, Guangxi, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/25 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 中文品名 | 左旋多巴 |
| 英文品名 | Levodopa |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 中文品名: 左旋多巴 |
| 英文品名: Levodopa |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N04BA02 |
| 英文分類名稱 | levodopa and decarboxylase inhibitor |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N04BA02 |
| 英文分類名稱: levodopa and decarboxylase inhibitor |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N04BA03 |
| 英文分類名稱 | levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000930號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N04BA03 |
| 英文分類名稱: levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021644號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/10/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/04/17 |
| 發證日期 | 1997/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202164402 |
| 中文品名 | 心寧美持續性藥效錠 |
| 英文品名 | SINEMET CR 50/200 TABLETS |
| 適應症 | ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/decarboxylase抑制劑之複方製劑或使用levodopa單方製劑治療的病人之無反應期，這些病人的運動功能波動特徵在藥效末期時有惡化(Wearing off)現象，尖峰劑量之運動困難，運動不能或短期運動失調之類似現象。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
| 申請商統一編號 | 86683720 |
| 製造商名稱 | MYLAN PHARM, INC. |
| 製造廠廠址 | 781 CHESTNUT RIDGE ROAD, MORGANTOWN, WEST VIRGINIA 26505 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/10/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/04/17 |
| 發證日期: 1997/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202164402 |
| 中文品名: 心寧美持續性藥效錠 |
| 英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS |
| 適應症: ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/decarboxylase抑制劑之複方製劑或使用levodopa單方製劑治療的病人之無反應期，這些病人的運動功能波動特徵在藥效末期時有惡化(Wearing off)現象，尖峰劑量之運動困難，運動不能或短期運動失調之類似現象。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
| 申請商統一編號: 86683720 |
| 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. |
| 製造廠廠址: 781 CHESTNUT RIDGE ROAD, MORGANTOWN, WEST VIRGINIA 26505 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0840301 |
| 有效迄日 | 0860331 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0840301 |
| 有效迄日: 0860331 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 9.00 |
| 有效起日 | 0860401 |
| 有效迄日 | 0890331 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 9.00 |
| 有效起日: 0860401 |
| 有效迄日: 0890331 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 8.71 |
| 有效起日 | 0890401 |
| 有效迄日 | 0900331 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 8.71 |
| 有效起日: 0890401 |
| 有效迄日: 0900331 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 7.70 |
| 有效起日 | 0900401 |
| 有效迄日 | 0920228 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 7.70 |
| 有效起日: 0900401 |
| 有效迄日: 0920228 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0920301 |
| 有效迄日 | 0930430 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0920301 |
| 有效迄日: 0930430 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 7.70 |
| 有效起日 | 0930501 |
| 有效迄日 | 0980930 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 7.70 |
| 有效起日: 0930501 |
| 有效迄日: 0980930 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A019129100 |
| 藥品英文名稱 | LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱 | 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 6.70 |
| 有效起日 | 0981001 |
| 有效迄日 | 1030331 |
| 製造廠名稱 | 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | LEVODOPA |
| ATC_CODE | N04BA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A019129100 |
| 藥品英文名稱: LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 6.70 |
| 有效起日: 0981001 |
| 有效迄日: 1030331 |
| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: LEVODOPA |
| ATC_CODE: N04BA01 |
methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plai | 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plai代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |