"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
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中文品名"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)的英文品名是"Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021669號, 有效日期是2025/06/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸入, 申請商名稱是微功商行有限公司.

#"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021669號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/06/24
發證日期	2020/06/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402166901
中文品名	"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
英文品名	"Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3661 CAD/CAM光學取模系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	QMS/QSD;;輸入
申請商名稱	微功商行有限公司
申請商地址	台北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號	28477785
製造商名稱	DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH)
製造廠廠址	8F, 9F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/07/02
製造許可登錄編號	QSD12418

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021669號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/06/24

發證日期

2020/06/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402166901

中文品名

"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名

"Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3661 CAD/CAM光學取模系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸入

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH)

製造廠廠址

8F, 9F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/07/02

製造許可登錄編號

QSD12418

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宋順蓮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 微功商行有限公司 \| 統一編號: 28477785

宋順蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

微功商行有限公司

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“傳恩”內視鏡手術器械與配件	英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科骨粉	英文品名: “Genoss” Osteon \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)	英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”牙科植體	英文品名: “Dentium” Implantium Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026769號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊	英文品名: “Genoss” Rainbow Shade and Trans block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029220號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”骨內植體牙橋	英文品名: “Dentium”Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029225號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobin \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 2014/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
迪正脂蛋白元A1檢驗試劑	英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 \| 有效日期: 2014/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑	英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中的NT-proBNP濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”使立耐牙科植體系統	英文品名: “Dentium” Slimline Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 \| 有效日期: 2025/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”窄嵴型牙科植體系統	英文品名: “Dentium” NR line dental implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 \| 有效日期: 2028/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“傳恩”內視鏡手術輔助系統	英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 \| 有效日期: 2023/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻” 瓷粉	英文品名: “Rainbow” Porcelain \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Rainbow” Zirconia block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"登騰"牙科電動馬達組(未含手機)(未滅菌)	英文品名: "Dentium" iCT motor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010097號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 \| 有效日期: 2017/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

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貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/10/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 製造商名稱: CENEXI
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 製造商名稱: UNIMEDIC AB
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: PIRAMAL CRITICAL CARE INC.
利大嘉凝膠	英文品名: LEDAGA Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEO
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

貝舒落糖注射劑

億活散250毫克

億活膠囊250毫克

乃利爽脂肪性軟膏

思麗安乳膏

"理奧" 肝脂鈉注射液

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

利大嘉凝膠

膚即淨軟膏２％

服即淨錠

膚即淨乳膏

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) 相關資料

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貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/10/07
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 小包;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/09/10
乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2030/01/11
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2030/02/21
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2034/01/31
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/07/01
利大嘉凝膠	英文品名: LEDAGA Gel \| 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23

貝舒落糖注射劑

億活散250毫克

億活膠囊250毫克

思麗安乳膏

乃利爽脂肪性軟膏

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

"理奧" 肝脂鈉注射液

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

利大嘉凝膠

膚即淨軟膏２％

服即淨錠

膚即淨乳膏

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“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 20150831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobi \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 20140901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 20160623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 \| 有效日期: 2024/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”口內數位X光感測器	英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”骨內植體牙橋	英文品名: “Dentium” Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 \| 有效日期: 2016/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 \| 有效日期: 20230305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021669號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020907號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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與"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美瑞特”英雄人工血管	英文品名: “Merit” HeRO Graft \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 \| 有效日期: 2028/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 \| 有效日期: 2028/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
恩格斯第二代人工視網膜系統	英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司
“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀	英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 \| 有效日期: 2028/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 \| 有效日期: 2028/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
“奧庫泰”瓣周漏封堵器	英文品名: “Occlutech” PLD Occluder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 \| 有效日期: 2028/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
恩多寇動脈導管	英文品名: AndoCor Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-2000,以下空白． \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司