衛署藥製字第039357號
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許可證字號衛署藥製字第039357號的成分名稱是GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS :, 成分代碼是9200004620, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第039357號
處方標示EACH ML CONTAINS :
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第039357號

處方標示

EACH ML CONTAINS :

成分名稱

GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)

成分代碼

9200004620

含量描述

(空)

含量

1.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 9200004620 找到的相關資料

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# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042709號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量2.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042709號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 2.5000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023319號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量0.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023319號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 0.5000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024325號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量0.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024325號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 0.5000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027633號
處方標示Each ml contains:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量2.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027633號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 2.5000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023940號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023940號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020227號
處方標示EACH TABLET (0.2GM) CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述5
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第020227號
處方標示: EACH TABLET (0.2GM) CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: 5
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025732號
處方標示Each ml contains:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量2.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 2.5000000000
含量單位: MG

# 9200004620 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025767號
處方標示Each ml contains:
成分名稱GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼9200004620
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第025767號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
成分代碼: 9200004620
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG
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# 衛署藥製字第039357號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第039357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/03
發證日期1995/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935702
中文品名"杏輝"欣吉視點眼液
英文品名NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
申請商統一編號42042734
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量一天3至4次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/03
發證日期: 1995/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935702
中文品名: "杏輝"欣吉視點眼液
英文品名: NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
申請商統一編號: 42042734
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第039357號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/03
發證日期1995/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935702
中文品名"杏輝"欣吉視點眼液
英文品名NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
申請商統一編號42042734
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量一天3至4次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713930206355,
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/03
發證日期: 1995/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935702
中文品名: "杏輝"欣吉視點眼液
英文品名: NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
申請商統一編號: 42042734
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713930206355,

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039357號
主或次項
代碼S01GX
英文分類名稱Other antiallergic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
主或次項:
代碼: S01GX
英文分類名稱: Other antiallergic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039357號
主或次項
代碼S01XA
英文分類名稱Other ophthalmological
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
主或次項:
代碼: S01XA
英文分類名稱: Other ophthalmological
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039357號
主或次項
代碼V03AX
英文分類名稱Other therapeutic product
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
主或次項:
代碼: V03AX
英文分類名稱: Other therapeutic product
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039357號
主或次項
代碼S01GX
英文分類名稱Other antiallergic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
主或次項:
代碼: S01GX
英文分類名稱: Other antiallergic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039357號
處方標示EACH ML CONTAINS :
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述0.2
含量0.2000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
處方標示: EACH ML CONTAINS :
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: 0.2
含量: 0.2000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039357號
處方標示EACH ML CONTAINS :
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第039357號
處方標示: EACH ML CONTAINS :
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: MG
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與衛署藥製字第039357號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045797號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003691號

成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG

內衛藥製字第008446號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023222號

成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012213號

成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022599號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: %

衛署藥製字第036762號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021486號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第005873號

成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029909號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016181號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008125號

成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011043號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026573號

成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021573號

成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045797號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003691號

成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG

內衛藥製字第008446號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023222號

成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012213號

成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022599號

成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: %

衛署藥製字第036762號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021486號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第005873號

成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029909號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016181號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008125號

成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011043號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026573號

成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021573號

成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG

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