許可證字號衛署藥輸字第021573號的成分名稱是BUSERELIN (ACETATE), 處方標示是EACH 100MG SOLUTION CONTAINS:, 成分代碼是6818009410, 含量描述是(0.1575MG) 0.15, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021573號 |
| 處方標示 | EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (0.1575MG) 0.15 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第021573號 |
處方標示EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: |
成分名稱BUSERELIN (ACETATE) |
成分代碼6818009410 |
含量描述(0.1575MG) 0.15 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017889號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (1.050MG) 1.000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017889號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (1.050MG) 1.000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017890號 |
| 處方標示 | EACH 100MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (0.105MG) 0.001 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017890號 |
| 處方標示: EACH 100MG CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (0.105MG) 0.001 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018902號 |
| 處方標示 | EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (0.1575MG) 0.15 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018902號 |
| 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (0.1575MG) 0.15 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021575號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (1.050MG) 1.000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021575號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (1.050MG) 1.000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021686號 |
| 處方標示 | EACH 100MG(1 SPRAY JET) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1050000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021686號 |
| 處方標示: EACH 100MG(1 SPRAY JET) CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1050000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017096號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (1.050MG) 1.000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017096號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (1.050MG) 1.000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017114號 |
| 處方標示 | EACH 100MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼 | 6818009410 |
| 含量描述 | (0.105MG) 0.001 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017114號 |
| 處方標示: EACH 100MG CONTAINS: |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) |
| 成分代碼: 6818009410 |
| 含量描述: (0.105MG) 0.001 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/11/14 |
| 發證日期 | 1997/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02018902 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202157305 |
| 中文品名 | 適爾克噴鼻液 |
| 英文品名 | SUPRECUR NASAL SOLUTION |
| 適應症 | 子宮內膜異位。 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | HOECHST AG |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/11/14 |
| 發證日期: 1997/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02018902 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202157305 |
| 中文品名: 適爾克噴鼻液 |
| 英文品名: SUPRECUR NASAL SOLUTION |
| 適應症: 子宮內膜異位。 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
| 申請商統一編號: 97168356 |
| 製造商名稱: HOECHST AG |
| 製造廠廠址: POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021573號 |
| 中文品名 | 適爾克噴鼻液 |
| 英文品名 | SUPRECUR NASAL SOLUTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021573號 |
| 中文品名: 適爾克噴鼻液 |
| 英文品名: SUPRECUR NASAL SOLUTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第006986號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006986號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |