許可證字號衛署藥輸字第008125號的成分名稱是DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804009640, 含量描述是(26.0MG) 20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008125號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (26.0MG) 20 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第008125號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
成分代碼6804009640 |
含量描述(26.0MG) 20 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018133號 |
| 處方標示 | EACH ML COTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (5.2MG) 4.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018133號 |
| 處方標示: EACH ML COTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: (5.2MG) 4.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017687號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017687號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018679號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018679號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018946號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (2.19MG) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018946號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: (2.19MG) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010232號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (1.32MG) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010232號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: (1.32MG) 1.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011566號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (20MG) 15 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011566號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: (20MG) 15 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005127號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015834號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼 | 6804009640 |
| 含量描述 | (1.32MG) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015834號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 成分代碼: 6804009640 |
| 含量描述: (1.32MG) 1.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/01/27 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200812501 |
| 中文品名 | 的確當注射液２４公絲 |
| 英文品名 | DECADRON PHOSPHATE INJECTION 24MG |
| 適應症 | 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號 | 11505604 |
| 製造商名稱 | MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址 | SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址 | ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/01/27 |
| 發證日期: 1981/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200812501 |
| 中文品名: 的確當注射液２４公絲 |
| 英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION 24MG |
| 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 |
| 申請商統一編號: 11505604 |
| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 製造廠廠址: SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠公司地址: ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008125號 |
| 中文品名 | 的確當注射液２４公絲 |
| 英文品名 | DECADRON PHOSPHATE INJECTION 24MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008125號 |
| 中文品名: 的確當注射液２４公絲 |
| 英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION 24MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第017011號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號 | 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |