台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
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名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠的地址是桃園市中壢區中華路1段838號, 類別是西藥製劑廠.
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| 英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)及乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "S.T." | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)及乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THADO CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THADO CAPSULES 50MG | 適應症: 痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Leavdo Capsules 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Leavdo Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)及乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "S.T." | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)及乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THADO CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THADO CAPSULES 50MG | 適應症: 痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Leavdo Capsules 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Leavdo Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(m... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 地址: 桃園市楊梅區高上路1段150號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
| 地址: 台中市大甲區日南里工十路2號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 桃園市龍潭區烏林里工二路一段41號及工二路一段39巷22號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
| 地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 台南市南區彰南里新忠路26號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 南部科學園區臺南市新市區南科六路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
| 地址: 新北市淡水區埤島里行忠路120號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號(藥廠區) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 新北市林口區文化二路二段383號1樓及369號3樓 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
| 地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
| 地址: 桃園市觀音區樹林里工業二路2號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
| 地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
| 地址: 彰化縣福興鄉萬豊村福工路19號、19-1號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 桃園市楊梅區高上路1段150號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
地址: 台中市大甲區日南里工十路2號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 桃園市龍潭區烏林里工二路一段41號及工二路一段39巷22號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 台南市南區彰南里新忠路26號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 南部科學園區臺南市新市區南科六路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
地址: 新北市淡水區埤島里行忠路120號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號(藥廠區) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 新北市林口區文化二路二段383號1樓及369號3樓 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
地址: 桃園市觀音區樹林里工業二路2號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
地址: 彰化縣福興鄉萬豊村福工路19號、19-1號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
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