台北市南港區園區街3之1號3樓 @ 政府開放資料

台北市南港區園區街3之1號3樓 - 搜尋結果總共有 3897 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升	英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio \| 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升	英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"晟德"安立舒內服液劑	英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"晟德"安立舒內服液劑	英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" \| 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
"晟德" 可律靜內服液劑	英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"晟德"舒安敏內服液劑	英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"晟德"舒安敏內服液劑	英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
"晟德"利智平內服液劑	英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿茲海默症。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"晟德"利智平內服液劑	英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" \| 適應症: 阿茲海默症。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升	英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升	英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml \| 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克	英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克	英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝附加等支數5毫升小瓶裝注射用水 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION \| 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
意明寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Imenam powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第049712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
意明寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Imenam powder for IV Injectio \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
希比洛靜脈乾粉注射劑1公克	英文品名: Cepiro Powder for I.V. Injection 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第050207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集
希比洛靜脈乾粉注射劑1公克	英文品名: Cepiro Powder for I.V. Injection 1gm \| 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFPIROME (SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
偉聯科技股份有限公司	總機電話: 02-26558080 \| 公司代號: 9912 \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20792640 \| 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 \| 董事長: 皮華中 \| 成立日期: 19780518 \| 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料
瑞伏駭膠囊15毫克	英文品名: Leavdo Capsules 15mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（m... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞伏駭膠囊25毫克	英文品名: Leavdo Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克

英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝附加等支數5毫升小瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

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意明寧靜脈乾粉注射劑

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意明寧靜脈乾粉注射劑

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希比洛靜脈乾粉注射劑1公克

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希比洛靜脈乾粉注射劑1公克

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偉聯科技股份有限公司

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瑞伏駭膠囊15毫克

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瑞伏駭膠囊25毫克

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