名稱友霖生技醫藥股份有限公司的地址是雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號, 類別是西藥製劑廠.
| 類別 | 西藥製劑廠 |
| 名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | (空) |
| GMP核定作業內容 | (空) |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-27 |
類別西藥製劑廠 |
名稱友霖生技醫藥股份有限公司 |
地址雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
核准劑型(空) |
核定品項(空) |
GMP核定作業內容(空) |
GDP核定作業內容(空) |
備註(空) |
同步更新日期2024-04-27 |
友霖生技醫藥股份有限公司的地址位於
雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號| 許可證字號 | 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/23 |
| 發證日期 | 2018/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/23 |
| 發證日期: 2018/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/22 |
| 發證日期 | 2018/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/22 |
| 發證日期: 2018/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 2018/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/31 |
| 發證日期: 2018/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/23 |
| 發證日期 | 2018/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/23 |
| 發證日期: 2018/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/22 |
| 發證日期 | 2018/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/22 |
| 發證日期: 2018/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 2018/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/31 |
| 發證日期: 2018/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2022/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109100 |
| 中文品名 | 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名 | Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EZETIMIBE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2022/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109100 |
| 中文品名: 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名: Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EZETIMIBE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2022/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109100 |
| 中文品名 | 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名 | Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EZETIMIBE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2022/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109100 |
| 中文品名: 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名: Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EZETIMIBE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大誠路11號 | 電話: 03-363-6812 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段368號3樓 | 電話: 02-2705-7017 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 電話: 05-631-1331 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 友霖生技醫藥股份有限公司 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 蔡正弘 | 28924399 | 核准設立 |
| 友霖生技醫藥股份有限公司 登記地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 28924399 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 李長榮化學工業股份有限公司中科創新材料分公司 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路１１號 | 29183372 |
| 李長榮化學工業股份有限公司中科創新材料分公司 登記地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路１１號 | 統編: 29183372 |
大豐膠囊工業股份有限公司 | 地址: 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
藥華醫藥股份有限公司台中分公司 | 地址: 中部科學園區台中市大雅區橫山里科雅西路28號3樓 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
歐帕生技醫藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
依必朗化學製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市新營區土庫里開元路154號A棟 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 地址: 台南市將軍區忠興里忠興132之35號A區 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
三鶯氣體有限公司鶯歌廠 | 地址: 新北市鶯歌區二甲路360號(氣體廠區) | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 地址: 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
亞博實業股份有限公司桃園物流中心 | 地址: 桃園市桃園區興華路19號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
友杏生技醫藥股份有限公司中科分公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路16號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
永信工業股份有限公司氧氣廠 | 地址: 嘉義市西區西平里博愛路二段546號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
衛肯生技製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 | 地址: 桃園市中壢區中華路1段838號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
大豐膠囊工業股份有限公司地址: 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
藥華醫藥股份有限公司台中分公司地址: 中部科學園區台中市大雅區橫山里科雅西路28號3樓 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
歐帕生技醫藥股份有限公司地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
依必朗化學製藥股份有限公司地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
生展生物科技股份有限公司地址: 台南市新營區土庫里開元路154號A棟 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
友霖生技醫藥股份有限公司地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠地址: 台南市將軍區忠興里忠興132之35號A區 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
三鶯氣體有限公司鶯歌廠地址: 新北市鶯歌區二甲路360號(氣體廠區) | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
順華藥品工業股份有限公司三峽工廠地址: 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
亞博實業股份有限公司桃園物流中心地址: 桃園市桃園區興華路19號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
友杏生技醫藥股份有限公司中科分公司地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路16號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
中國化學製藥股份有限公司台中工廠地址: 台中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
永信工業股份有限公司氧氣廠地址: 嘉義市西區西平里博愛路二段546號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
衛肯生技製藥股份有限公司地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠地址: 桃園市中壢區中華路1段838號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |